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Synthese und Reaktionen von metallorganischen π-Systemen - KOPS

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Einleitung: Allenyliden-Komplexe<br />

I.3<br />

Elektrophile Angriffe an der Allenylidenkette<br />

I.3.1 Vorbemerkungen<br />

Eine Publikation, welche den elektrophilen Angriff an Allenyliden-Komplexen beschreibt<br />

stammt aus dem Jahr 1984 <strong>von</strong> Koboleva et al. [32] Es wird <strong>von</strong> der Umsetzung <strong>von</strong><br />

Manganallenyliden-Komplexen mit Säuren berichtet. Dabei erfolgt die Addition eines<br />

Protons an das -Kohlenstoffatom der Allenylidenkette. (s. Abb. I-67). Als Folge wird ein<br />

Mangancarbin-Komplex erhalten.<br />

Cp(CO) 2 Mn<br />

R<br />

C C C<br />

R<br />

HX<br />

Cp(CO) 2 Mn<br />

H<br />

C C<br />

C<br />

R<br />

R<br />

X<br />

R=tBu,Ph<br />

X=Cl,BF 4 ,CF 3 COO<br />

Abb. I-66: Elektrophile Addition eines Protons an einen Manganallenyliden-Komplex<br />

In zwei weiteren Publikationen aus den Jahren 2002 <strong>und</strong> 2003 weisen R.C. Harbort et<br />

al. (2003) [76] <strong>und</strong> E. Bustelo et al. (2002) [45] elektrophile Angriffe an kationische<br />

Rutheniumkumulenyliden-Komplexe nach. Harbort beschreibt die Protonierung <strong>von</strong><br />

Dimethylamino-substituierten Allenyliden-Komplexen des Rutheniums mit einem 2-<br />

Methylen-1,3-dihydrofuran-, -thiophen-, oder -selenophen-Substituenten (s. Abb. I-67).<br />

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