Synthese und Reaktionen von metallorganischen π-Systemen - KOPS

Metallakumulene
(CO) 5 Cr C C C O
HBr
-CO
OC CO H
Br Cr C C
OC CO C
O
Abb. I-70: Postulierte Reaktion eines Chromallenyliden-Komplexes mit HBr nach D.
Reindl
Hierbei entsteht ein zu N. Kobolevas Mangancarbin-Komplex vergleichbarer
Chromtetracarbonylcarbin-Komplex, der sich anschließend unter Dimerisierung des
organischen Liganden zersetzt (s. Abb. I-71).
Abb. I-71: Weitere Reaktion des Chromcarbin Komplexes nach D. Reindl
Das Dimerisierungsprodukt wurde mittels 1 H- und 13 C-NMR-Spektroskopie identifiziert.
Leider sind die dazugehörigen Spektren nicht vollständig und die IR-spektroskopischen
Daten liegen nur als Zahlenwerte (2104 cm -1 und 2040 cm -1 ) vor. Die Zuordnung der
Signale aus 1 H- und 13 C-NMR-Spektroskopie sind ebenfalls nicht unbedingt eindeutig,
da die Integration des 1 H-NMR-Spektrums keine korrekten Intensitätsverhältnisse der
aromatischen Protonen zeigt. Außerdem wurden im 13 C-NMR-Spektrum insgesamt 16
Signale aufgefunden, während lediglich 9 zu erwarten sind.
Es sollte nun versucht werden, diese oder ähnliche Produkte ausgehend von N,Odisubstituierten,
acyclischen Allenyliden-Komplexen zu erhalten und Zwischen- und
Endprodukte des elektrophilen Angriffs auf derartige Allenyliden-Komplexe zu isolieren
und zu charakterisieren (s. Abb. I-70).
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