Synthese und Reaktionen von metallorganischen π-Systemen - KOPS

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Abkürzungsverzeichnis t THF UV v vgl. Vis vt RT TT Triplett (NMR) Tetrahydrofuran Ultravioletter Bereich des Spektrums Vorschubgeschwindigkeit (CV) vergleiche Sichtbarer Bereich des Spektrums Virtuelles Triplett Raumtemperatur Tieftemperatur 264
Anhang VII. VII.1 Anhang Kristallstrukturdaten Alle strukturellen Daten, wie Atomkoordinaten, Bindungslängen und -winkel der neu dargestellten und beschriebenen Verbindungen sind elektronisch in der Datenbank des Cambridge Crystallographic Data Centres (CCDC) in Form von .cif- und als checkcif.pdf-Dateien hinterlegt. Die Kristallstrukturdaten der jeweiligen Verbindungen können anhand ihrer spezifischen Nummer abgerufen werden. Tabelle 43: Zuordnung der CCDC Referenznummern Komplex Zugeordnete CCDC- Referenznummer 8a CCDC 928141 8b CCDC 928131 9a CCDC 928136 9b CCDC 928138 10a CCDC 928142 10b CCDC 928143 11b CCDC 928130 12a CCDC 928133 12b CCDC 928132 13a CCDC 928134 13b CCDC 928135 14a CCDC 928144 17b CCDC 928137 18b CCDC 928139 N,N-Bis-(4-methoxyphenyl)-N-3- CCDC 928825 brom-phenylamin 20 CCDC 928826 265
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„Nichts beflügelt die Wissenscha
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II.1 Einleitung ...................
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II.9.1 Darstellung von 3,7-Bis-[Car
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Vorbemerkung Die vorliegende Arbeit
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Metallakumulene Hexapentaenyliden-K
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Metallakumulene MeO C O CpMn(CO) 3
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Metallakumulene Generell gilt, dass
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Metallakumulene I.1.2.2 Reaktivitä
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Metallakumulene Abb. I-21: Reaktion
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Metallakumulene I.1.3 Reaktivität
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Metallakumulene (CO) 5 Cr NMe 2 C C
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Metallakumulene I.1.6 Quantenchemis
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Metallakumulene I.2 Gewinkelte, Alk
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Metallakumulene Abb. I-39: Synthese
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Metallakumulene Fc H I TMS Sonogash
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Metallakumulene I.2.2 Synthese gewi
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Metallakumulene Der Komplex 2 konnt
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Metallakumulene Dennoch konnte auch
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Metallakumulene Durch Square Wave V
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Metallakumulene und die Oxidation d
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Metallakumulene Abb. I-64: Ausschni
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Elektrochrome Ein- und Mehrkernkomp
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Zusammenfassung Für spektroelektro
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Zusammenfassung Abb. III-12 ESR-Spe
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Experimenteller Teil IV. Experiment
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Experimenteller Teil Triethylamin
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Experimenteller Teil 2,6-Di(trimeth
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Experimenteller Teil (5-Brom-N-ethy
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Experimenteller Teil 4-Brom-1-ethin
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Experimenteller Teil säulenchromat
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Experimenteller Teil dieser Zyklus
Seite 228 und 229: Experimenteller Teil Kühlbad mit f
Seite 230 und 231: Experimenteller Teil (N-Ethyl-6-[4-
Seite 232 und 233: Experimenteller Teil Tetracarbonyl(
Seite 248 und 249: Experimenteller Teil IV.5 Darstellu
Seite 250 und 251: Experimenteller Teil N,N-Bis(4-meth
Seite 252 und 253: Experimenteller Teil N-(Carbonyl-ch
Seite 254 und 255: Experimenteller Teil wurden Kupfer(
Seite 256 und 257: Experimenteller Teil N,N-Bis(4-brom
Seite 258 und 259: Experimenteller Teil N,N-Bis-(Carbo
Seite 260 und 261: Experimenteller Teil N,N-Bis(4-(tri
Seite 262 und 263: Experimenteller Teil Bis-N,N-(Carbo
Seite 264 und 265: Experimenteller Teil N 1 2 3 4 5 6
Seite 266 und 267: Experimenteller Teil 3,7-Dibromphen
Seite 268 und 269: 3,7-Bis[(Carbonyl-chloro-bis-(triis
Seite 270 und 271: Literaturverzeichnis [34] M. Drexle
Seite 272 und 273: Literaturverzeichnis [91] L. A. Luo
Seite 274 und 275: Literaturverzeichnis [154] A. Heckm
Seite 276 und 277: Abkürzungsverzeichnis VI. Abkürzu
Seite 280 und 281: Anhang VII.1.1 Tetracarbonyl(3-dime
Seite 282 und 283: Anhang Abb. VII-1: ORTEP des Komple
Seite 294 und 295: Anhang VII.1.10 Tetracarbonyl(3-dim
Seite 296 und 297: Anhang Abb. VII-10: ORTEP des Kompl
Seite 298 und 299: Anhang Abb. VII-12: ORTEP des Kompl
Seite 300 und 301: Anhang VII.1.14 Tetracarbonyl(3-bis
Seite 302 und 303: Anhang VII.1.15 N,N-Bis-(4-methoxyp
Seite 304 und 305: Anhang Abb. VII-15: ORTEP von N,N-B
Seite 306 und 307: Anhang Abb. VII-19: Devonvolutionen
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