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Synthese und Reaktionen von metallorganischen π-Systemen - KOPS

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Elektrochrome Ein- <strong>und</strong> Mehrkernkomplexe des Rutheniums<br />

Die breite Absorptionsbande bei 6000-8000 cm -1 ist sowohl typisch für die Oxidation<br />

eines Aryl-substituierten Alkenylrutheniumkomplexes mit dem typischen, hohen<br />

Ligandbeitrag als auch für die Oxidation eines Triarylamins.<br />

Im Verlauf der zweiten Oxidation erfährt die CO-Bande eine weitere Blauverschiebung<br />

(s. Abb. Abb. II-24) <strong>und</strong> wird <strong>von</strong> 1944 cm -1 um 41 Wellenzahlen auf 1985 cm -1<br />

verschoben, wobei ein isosbestischer Punkt bei 1967 cm -1 beobachtet wird .<br />

Abb. II-24: IR-SEC des Komplexes 19: Zweite Oxidation in 0.2 M NBu 4 PF 6<br />

Abb. II-25: IR-SEC des Komplexes 19: Zweite Oxidation in 0.2 M NBu 4 PF 6<br />

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