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Synthese und Reaktionen von metallorganischen π-Systemen - KOPS

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Metallakumulene<br />

(CO) 5 Cr<br />

NMe 2<br />

C C C<br />

CH 3<br />

O<br />

R<br />

H<br />

NEt 3<br />

(CO) 5 Cr<br />

NMe 2<br />

C C C<br />

R = Ferrocen, Aryl, (CH=CH-) n NMe 2 (n=0,1,2,3),...<br />

R<br />

Abb. I-32: Kondensation <strong>von</strong> Aldehyden mit methylsubstituierten<br />

Pentacarbonylallenyliden-Komplexen<br />

I.1.5.1<br />

Lineare Alkinylallenyliden-verbrückte Zweikern-Komplexe<br />

Unter materialwissenschaftlichen Aspekten ist das Interesse speziell an di- <strong>und</strong><br />

polynuklearen Metallkomplexen in den letzten Jahren stetig gestiegen. Dies trifft vor<br />

allem auf Komplexe zu, deren Metallzentren durch ein konjugiertes -System<br />

verb<strong>und</strong>en sind (s. Abb. I-33).<br />

Abb. I-33: Allgemeines Schema für den Aufbau -konjungierter zweikerniger Komplexe<br />

Spektroelektochemische Untersuchungen machen es möglich, elektronische<br />

Wechselwirkungen zwischen den beiden Metallzentren im Verlauf <strong>von</strong> Oxidationsbeziehungsweise<br />

Reduktionsprozessen sichtbar zu machen <strong>und</strong> Rückschlüsse auf den<br />

Grad der Delokalisation der Elektronendichte im Gesamtmolekül zu erhalten. Hierauf<br />

werde ich im zweiten Teil meiner Arbeit genauer eingehen.<br />

N. Szesni et al. berichtete 2006 erstmals <strong>von</strong> linearen Alkinylallenyliden-verbrückten<br />

Komplexen des in Abb. I-34 gezeigten Typs. [26],[62] Hierfür wurden 4-Brom-substituierte<br />

cyclische Allenyliden-Komplexe mit verschiedenen terminalen Alkinen verknüpft.<br />

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