Synthese und Reaktionen von metallorganischen π-Systemen - KOPS

Elektrochrome Ein- und Mehrkernkomplexe des Rutheniums
Abb. II-91: IR-SEC von Komplex 23: Dritte Oxidation in 0.2 M NBu 4 PF 6 /DCE
Im Verlauf der dritten Oxidation (s. Abb. II-91) verschiebt sich das Maximum im Bereich
der Ru(CO)-Banden weiter hypsochrom nach 1954 cm -1 . Wieder entspricht das
Absorptionsprofil im Ru(CO)-Bereich am Ende dieses Prozesses nicht dem einer
einzelnen Gaußschen Bande. Für diesen Prozess findet man abermals einen
isosbestischen Punkt, der hier bei 1950 cm -1 liegt. Im NIR-Bereich verliert die Bande bei
6100 cm -1 an Intensität, wobei sich das zweite Maximum bei 7160 cm -1 während der
Oxidation nicht verändert (s. Abb. II-92).
Abb. II-92: IR-SEC von Komplex 23: Dritte Oxidation in 0.2 M NBu 4 PF 6 /DCE
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