Spektromikroskopische Untersuchungen an ... - OPUS Würzburg

6.1 NTCDA/Ag(111) 105
Moleküle in den einzelnen dreidimensionalen Inseln, sie legen aber den Schluss
nahe, dass keines der beiden Modelle aus Abbildung 6.8 für alle Inseln gilt. Die
experimentellen Befunde deuten darauf hin, das Polymorphismus mit einer Mischung
der beiden Modelle A und B vorliegt. Ob die Realität (zusätzlich) durch
ein weiteres Modell, wie zum Beispiel das in dieser Arbeit vorgestellte Modell C,
beschrieben wird, lässt sich nicht eindeutig belegen. Eine endgültige Entscheidung
kann mit den vorliegenden Messdaten nicht getroffen werden.
6.1.4 Desorption von NTCDA auf Ag(111)
Betrachtet man die Desorption des NTCDA von der Ag(111)-Oberfläche im Hg-
PEEM-Modus, so ergibt sich auch hier ein wesentlich komplexeres Bild als beim
PTCDA.
In Abbildung 6.19 ist die Desorption von etwa 1,5 ML dargestellt, die bei einer Substrattemperatur
von etwa 330 K adsorbiert wurde. Gezeigt ist der zeitliche Verlauf
der integrierten Intensität des Hg-PEEM-Bildes. Die einzelnen Bilder sind jeweils
so skaliert, dass sich ein guter Kontrast ergibt, insofern sind sie in Bezug auf ihre
Intensität nicht direkt untereinander vergleichbar. Eine genaue Temperatureichung
während der Desorption war aufgrund experimenteller Unzulänglichkeiten zu diesem
Zeitpunkt nicht möglich, so dass auf die Zeitskala zurückgegriffen werden muss.
Die Temperaturrampe dürfte sich im Bereich von etwa 4 Kmin bewegt haben.
Zu Beginn des Experimentes, bei einer Substrattemperatur von etwa 330 K, stellt sich
die relaxierte Monolage dunkel, die komprimierte Monolage hell dar. Erkennbar
ist die „streifige“ Struktur der komprimierten Monolage. Leichtes Heizen führt
zu einer Phasenumwandlung der komprimierten in die relaxierte Monolage, die
entsprechenden hellen Bereiche schrumpfen, die Intensität nimmt ab. Nachdem die
Umwandlung vollzogen ist (ab etwa 600 Sekunden), reißt die relaxierte Monolage
auf und desorbiert im Weiteren vollständig, die Intensität nimmt aufgrund des
hell erscheinenden Substrats stark zu. Die Änderung Intensitätssteigung bei etwa
900 Sekunden rührt von einer kurzzeitig erhöhten Temperaturrampe der Probe
her. Die Intensitätsabnahme am Ende des Experiments ist darauf zurückzuführen,