Spektromikroskopische Untersuchungen an ... - OPUS Würzburg

74 6 SMART-Messungen an NTCDA
6.1.1 Adsorption von NTCDA auf Ag(111)
Schon beim Bildkontrast im Hg-PEEM verläuft die Adsorption von NTCDA auf
Ag(111) komplizierter, aber auch interessanter, als die von PTCDA auf Ag(111): während
beim PTCDA-Wachstum ein monotoner Intensitätsabfall beobachtet wird, das
heißt jede neue Lage erscheint im Hg-PEEM dunkler (Austrittsarbeitskontrast und
Dämpfung der vom Substrat emittierten Elektronen), ist dies beim NTCDA/Ag(111)
nicht der Fall; das System zeigt im untersuchten Temperaturbereich eine wesentlich
größere Dynamik.
In Abbildung 6.1 ist ein Adsorptionsexperiment bei einer Substrattemperatur von
330 K dargestellt, so wie es im Hg-PEEM beobachtet wurde. Die einzelnen Bilder
sind in der Intensität gleich skaliert, lediglich ab 1,01 ML wurde die Verstärkung der
Kanalplatten etwas erhöht. Zu Beginn ist die im Austrittsarbeitskontrast strukturlose,
saubere und sehr helle Ag(111)-Oberfläche zu sehen: die Quecksilberdampflampe
liefert Photonen mit bis zu 4,96 eV, Ag(111) hat eine Austrittsarbeit von 4,75 eV
[86]. Nur ganz schwach sind etwas hellere Stufenkantenbündel zu erkennen (die
Austrittsarbeit ist an Stufenkanten etwas erniedrigt (Smoluchowski-Effekt [87]).
Nach dem Öffnen des Verdampferverschlusses findet quasi sofort (innerhalb von
6 s– 12 s = 0,02 ML– 0,04 ML) eine Dekoration der Stufen statt. Die Moleküle lagern
sich vorzugsweise an den Stufenkanten an, so dass diese wegen der höheren
Austrittsarbeit beziehungsweise Schwächung des starken Ag(111)-Signals nun dunkler
erscheinen. Das gesamte Gesichtsfeld wird währenddessen zusätzlich homogen
dunkler, wahrscheinlich bildet sich eine Art „Molekülgas“ auf der Oberfläche aus.
Im Weiteren bilden sich stetig wachsende Inseln der NTCDA-Monolage. Aufgrund
der Erfahrungen unserer Arbeitsgruppe mit diesem System (beispielhaft seien
die Referenzen [68, 89, 90] angeführt) und den Desorptionsmessungen (siehe Abschnitt
6.1.4) kann gesagt werden, dass es sich dabei um die relaxierte Monolage
handelt.
Während des Wachstums dieser relaxierten Monolage finden einige bemerkenswerte
Änderungen statt. Die Beweglichkeit der Moleküle auf dem Substrat scheint
derart hoch zu sein, dass selbst einzelne Inseln während des Aufdampfens „wandern“.
Dies ist in Abbildung 6.2 zur besseren Darstellung für die Adsorption bei Raum-