Spektromikroskopische Untersuchungen an ... - OPUS Würzburg

3.2 NTCDA 35
Für NTCDA-Filme auf eher inerten Substraten
wie Graphit oder MoS 2 wurden bei
Raumtemperatur hochgeordnete Strukturen
gefunden: bei geringer Bedeckung eine,
bei der die Moleküle flach auf dem Substrat
liegen; mit zunehmender Bedeckung
geht diese in eine über, bei der die Moleküle
senkrecht zum Substrat orientiert
sind (STM: [66]). Für die stehende Struktur
wurde gefunden, dass diese der Volumenstruktur
von NTCDA-Kristallen entspricht,
bei der die Molekülebenen senkrecht
zu den Spaltflächen orientiert sind
(Röntgendiffraktometrie (XRD): [67]).
H H
O
O
O
H H
Abbildung 3.2:
Strukturformel NTCDA.
O
O
O
Für die erste Struktur ist die Wechselwirkung des delokalisierten π-Systems der
Moleküle mit dem Substrat noch überwiegend, bei höherer Bedeckung gewinnt aber
die Wechselwirkung zwischen den NTCDA-Molekülen an Bedeutung. Besonders
interessant erscheint die Frage, wie es sich mit NTCDA auf einem Substrat verhält,
das für eine stärkere Wechselwirkung bekannt ist.
3.2.1 NTCDA auf Ag(111)
Beim Aufwachsen von NTCDA-Filmen auf Ag(111) bilden sich, ähnlich zu den
erwähnten inerten Substraten, mehrere bedeckungsabhängige Strukturen aus. Für
geringe Bedeckungen (ca. 0,1 ML bis etwa 0,9 ML) wurde eine, mit dem Substrat
kommensurable relaxierte Monolage gefunden, für höhere Bedeckungen (ab ca.
0,8 ML) eine komprimierte Monolage (LEED, STM: [68]). Bei einer nominellen Bedeckung
von etwa 0,8 ML bis 0,9 ML können beide Phasen koexistieren, allerdings
wird dann eine modifizierte relaxierte Monolage beobachtet (SPALEED: [50]). Die
Bezeichnungen „relaxiert“ und „komprimiert“ rühren daher, dass die komprimierte
Monolage etwa 1,1 mal so viele Moleküle enthält. Beide Phasen lassen sich durch
Heizen auf etwa 425 K beziehungsweise zusätzliches Aufdampfen weiterer Moleküle