Spektromikroskopische Untersuchungen an ... - OPUS Würzburg

60 5 SMART-Messungen an PTCDA
Ag(111)-Substrat
Abbildung 5.9: Schematische Darstellung des Strukturmodells von PTCDA/Ag(111). Die Moleküle
sind sowohl in der Mono- und Bilage, als auch innerhalb der dreidimensionalen Inseln
parallel zur Substratoberfläche orientiert.
In Abbildung 5.8 ist dies für 5 ML PTCDA auf Ag(111), adsorbiert bei 365 K, gezeigt.
Links oben ein Hg-PEEM-Bild mit Austrittsarbeitskontrast, die restlichen Bilder
zeigen NEXAFS-Kontrast für ausgewählte Photonenenergien, sowohl in s- wie auch
in p-Polarisation der Synchrotronstrahlung. Für zwei Flächen, (a) und (b), sind in
der Mitte die entsprechenden flächenselektiven C K-NEXAFS-Spektren gezeigt.
In p-Polarisation ergeben sich die bereits aus nicht ortsaufgelösten Messungen bekannten
Spektren [55, 56], die in diesem Photonenenergiebereich im Wesentlichen
aus π ∗ -Resonanzen bestehen. Deren Intensitäten sind für die dreidimensionalen
Inseln (b) dabei erwartungsgemäß deutlich höher als die der umgebenden Bilage
(a). Entsprechend erscheinen die Inseln in den X-PEEM-Bildern bei den Photonenenergien
der π ∗ -Resonanzen in p-Polarisation deutlich heller.
In s-Polarisation sind nahezu keine Resonanzen in den Spektren auszumachen.
Dass in den entsprechenden X-PEEM-Bildern die Inseln nun dunkler erscheinen
als die Bilage, kommt daher, dass das Signal des Ag-Substrates „durchscheint“ und
dieses durch die dreidimensionalen Inseln stärker geschwächt wird als durch die
Bilage – die Intensitäten der X-PEEM-Bilder sind, im Gegensatz zu den Spektren,
nicht auf das saubere Substrat normiert.
Dieser lineare Dichroismus – unterschiedlich starke Intensität der Resonanzen
für die beiden linearen Polarisationen – bedeutet, dass die Moleküle nahezu parallel
zum Substrat ausgerichtet sind (siehe dazu Abbildung 2.5 in Verbindung mit
Abbildung 4.8). In der Tat ergibt die Anwendung der Formel 2.11 für die PTCDA-