Spektromikroskopische Untersuchungen an ... - OPUS Würzburg

4.5 Messungen und Auswertung 45
Die organischen Moleküle wurden in situ aus Knudsenzellen aufgedampft. In den
meisten Fällen wurde das Wachstum der organischen Filme direkt mit dem Mikroskop
beobachtet (Austrittsarbeitskontrast im Hg-PEEM sowie Dämpfung des
Substratsignals bei höheren Lagen), die Schichtdicke ließ sich somit während des
Aufwachsens sehr exakt bestimmen und kontrollieren.
Um Verunreinigungen zu vermeiden, wurde aus Quarzglastiegeln verdampft, die,
in Edelstahlzylinder eingebettet, elektrisch geheizt wurden. Die Temperatur der
organischen Substanzen wurde dabei mit einem NiCr/NiAl-Typ K-Thermoelement
gemessen und mithilfe eines PID-Reglers konstant gehalten (Abweichung vom Sollwert
im Allgemeinen kleiner ±1 K). Beide Verdampfer waren mit einem Verschluss
(engl. shutter) ausgestattet, so dass Beginn und Ende des Aufdampfens sehr genau
kontrolliert werden konnten.
Der PTCDA-Verdampfer wurde üblicherweise bei 620 K betrieben, was bei der
gegebenen Geometrie (Abstand zur Probe ca. 60 mm, streifende Bedampfung unter
20°) eine Wachstumsrate von etwa 0,15 Lagenmin (entsprechend 6 minLage)
ergab. Für den NTCDA-Verdampfer (Probenabstand ca. 100 mm) ergab sich bei
einer Temperatur von 435 K eine Wachstumsrate von etwa 0,2 Lagenmin, entsprechend
5 minLage. Während des Aufdampfens lag der Druck in der Messkammer
typischerweise bei 8 · 10 −10 mbar (PTCDA) beziehungsweise bei 5 · 10 −9 mbar
(NTCDA).
Im Weiteren wird mit „1 ML“ die Aufdampfzeit bezeichnet, die zum Schließen der
ersten Lage nötig ist.
4.5 Messungen und Auswertung
Soweit nicht anders angegeben, wurden die gezeigten Bilder durch Weißbild-Aufnahmen
(engl. flatfield) dividiert, um Intensitätsunterschiede und Bildfehler durch
das Aufnahmesystem (Kanalplatten und CCD-Kamera) auszugleichen. LEED-Aufnahmen
sind logarithmisch, alle anderen Bilder linear skaliert.