Spektromikroskopische Untersuchungen an ... - OPUS Würzburg
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58 5 SMART-Messungen <strong>an</strong> PTCDA<br />
Kin. Energie<br />
Normierte Intensität (w.E.)<br />
y−Achse<br />
XPS<br />
C 1s<br />
hν = 330 eV<br />
α<br />
β<br />
Zeit<br />
α<br />
β<br />
289 285 281<br />
Bindungsenergie (eV)<br />
Bindungsenergie<br />
Abbildung 5.7: XPS während des Wachstums von PTCDA auf Ag(111) mit einer Photonenenergie<br />
von hν = 330 eV. Links oben ein Abbild der dispersiven Ebene. Darunter das entsprechende<br />
C 1s-Spektrum, rechts die daraus folgende zeitliche Entwicklung des Spektrums während der<br />
Adsorption.<br />
Bindungsenergie stärker wird. Dieser Effekt, dass die C 1s-Niveaus der PTCDA-<br />
Multilagen zu höheren Bindungsenergien hin verschoben sind, ist aus den oben<br />
erwähnten Messungen bek<strong>an</strong>nt und wird Abschirmungseffekten durch einen Ladungstr<strong>an</strong>sfer<br />
vom Ag(111)-Substrat in die Moleküle der Monolage zugeschrieben<br />
[88].<br />
Neben der Beobachtung des Wachstums in Echtzeit bietet das SMART auch die<br />
Möglichkeit, chemischen oder strukturellen Kontrast darzustellen. Dies ist in Abbildung<br />
5.8 für den NEXAFS-Kontrast gezeigt. Für unterschiedliche Photonenenergien<br />
wird dabei jeweils ein Bild aufgenommen, das d<strong>an</strong>n den entsprechenden Kontrast<br />
zeigt. Fährt m<strong>an</strong> die Photonenenergie in einem bestimmten Bereich durch und<br />
nimmt Bilder auf, so ist es <strong>an</strong>schließend möglich, aus diesem Bilderstapel zu jedem<br />
Punkt ein Punktspektrum zu extrahieren oder durch Auswahl von interessierenden<br />
Flächen flächenselektive Spektren zu erhalten.
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