Spektromikroskopische Untersuchungen an ... - OPUS Würzburg

5.1 PTCDA/Ag(111) 57
sich hohe) Beweglichkeit ein. Dies wird auch bei anderen Substrattemperaturen
deutlich: je niedriger diese gewählt werden, desto kleiner, aber zahlreicher, werden
die dreidimensionalen Inseln.
5.1.2 Spektroskopische Untersuchungen an PTCDA/Ag(111)
Einer der großen Vorzüge eines Spektromikroskops wie dem SMART ist die Möglichkeit,
auch spektroskopische Messmethoden in Echtzeit anwenden zu können. In
Abbildung 5.7 ist dies dargestellt. Bei diesem Experiment wurde die Adsorption von
PTCDA auf Ag(111) mittels XPS bei einer Photonenenergie von hν = 330 eV beobachtet.
Mittels einer Feldblende wurde hierbei ein Ausschnitt der Probenoberfläche
ausgewählt (Größenordnung 10 µm) und die dispersive Ebene des Omega-Filters
abgebildet (siehe dazu Abbildung 2.10). Ein so entstandenes Bild ist in Abbildung 5.7
links oben dargestellt: die Dispersion verläuft in der Horizontalen, die Abbildung
ist elektronenoptisch in der Vertikalen (die übrigens keine Aussagen über den Ort
zulässt) gestreckt. Letzteres geschieht, um die geringe Dynamik des Bildaufnahmesystems
(in diesem Fall der Video-CCD-Kamera) auszugleichen. Durch Integration
in der vertikalen Achse ergibt sich ein XPS-Spektrum, wie in der Abbildung links unten
dargestellt. Reiht man mehrere solcher Spektren in zeitlicher Abfolge aneinander,
so ergibt sich ein dreidimensionales Bild der zeitlichen Entwicklung des entsprechenden
Spektrums, wie in der Abbildung rechts dargestellt. Die Belichtungszeit
für jedes Spektrum lag bei dieser Messung bei 10 Sekunden.
Im gezeigten C 1s-Spektrum deutlich zu erkennen sind gleich zu Beginn zwei
Strukturen, α und β, die mit zunehmender Adsorptionsdauer (und somit entsprechender
Bedeckung) rasch an Intensität gewinnen. Aus nicht ortsaufgelösten XPS-
Messungen sind diese Spektren wohlbekannt und eine Zuordnung der Strukturen
zu unterschiedlich gebundenen Kohlenstoffatomen ist möglich [88]. Die Struktur
α stammt von den Kohlenstoffatomen der Anhydridgruppe, β kann denen des
Perylen-Rumpfes zugeordnet werden. Während der Adsorption verschiebt sich β
leicht zu höheren Bindungsenergien (etwa um 0,5 eV), während α um etwa 1,7 eV
verschoben wird. In der Darstellung der zeitlichen Entwicklung sieht das so aus,
dass α bei der niedrigeren Bindungsenergie immer schwächer und bei der höheren