Spektromikroskopische Untersuchungen an ... - OPUS Würzburg

48 4 Experimentelles
Norm. Intensität (w.E.)
100
80
60
40
20
0
s-Pol.
p-Pol.
282 284 286 288 290
Photonenenergie (eV)
Abbildung 4.10: Spektren von Ag(111),
wie sie zur Normierung verwendet wurden
(„I 0 -Spektren“). Die Au(111)-Spektren
unterscheiden sich nicht von diesen.
Die hier deutlich zu Tage tretenden
Schwierigkeiten bei der Normierung der
C K-NEXAFS-Spektren sind im Wesentlichen
auf zwei Gründe zurückzuführen.
Zum einen ist das in den flächenselektiven
Messungen gemessene Signal wesentlich
kleiner als das von nicht ortsaufgelösten
Messungen, zum anderen zeigen
die zur Normierung herangezogenen Spektren
der sauberen Substrate (siehe Abbildung
4.10) eine deutliche Struktur. Die Intensität
der Synchrotronstrahlung fällt im
untersuchten Energiebereich (genau dort,
wo die interessierenden π ∗ -Resonanzen
der untersuchten Moleküle liegen) teilweise
deutlich ab – im Falle der s-Polarisation
erreicht sie nahezu Null. Den ersten
Grund könnte man durch eine längere Messdauer oder einen höheren Photonenfluss
kompensieren, wenn dadurch nicht, wie das im Besonderen der Fall bei NTCDA ist,
eine messbare Schädigung der Moleküle auftreten würde (siehe dazu Abschnitt 6.1.5).
Die Form und Struktur der Normierungsspektren, also der zweite Grund, rührt
von einer Kontamination des Strahlrohres mit Kohlenstoff her (siehe dazu Abbildung
4.10). Dieser scheidet sich auf den im Strahlrohr verwendeten Spiegeln
ab und absorbiert die vom Synchrotron kommende Strahlung im untersuchten
Energiebereich um die Kohlenstoff-Kante. Dies ist nur durch eine Reinigung der
optischen Elemente in den Griff zu bekommen, wie sie erfolgreich leider erst nach
den gezeigten Messungen, Mitte 2005, durchgeführt wurde.