Reaktivitätsstudien zur Aktivierung kleiner Kohlenwasserstoffe an ...
Reaktivitätsstudien zur Aktivierung kleiner Kohlenwasserstoffe an ...
Reaktivitätsstudien zur Aktivierung kleiner Kohlenwasserstoffe an ...
Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.
YUMPU macht aus Druck-PDFs automatisch weboptimierte ePaper, die Google liebt.
3.5. IRMPD von Adipinsäure, Carnosin-Dimer und Carnosin-Zink<br />
Zur Darstellung von Carnosin-Zink [Zn II ,Carnosin − H + ] + ist die Carnosin-Sprühlösung mit<br />
1,5 mol/L Zinkchlorid versetzt worden. Im Fall des Carnosin-Zinks gab es bereits erste Rech-<br />
nungen von B. M. Reinhard [111], von A. Lagutschenkov [112] (RI-MP2/cc-pVDZ bzw.<br />
TZVP <strong>an</strong> Zn) überarbeitet und um zusätzliche Frequenzberechnungen ergänzt. Um den ge-<br />
samten Wellenzahlenbereich abzudecken, wurden drei verschiedene Messungen mit unter-<br />
schiedlicher Einstrahlzeit und unterschiedlicher Leistung aufgenommen. Im überlagerten Be-<br />
reich reproduzieren die Messungen den B<strong>an</strong>denverlauf sehr gut, Abbildung 3.41. Aufgrund<br />
der Vielzahl <strong>an</strong> Fragmenten und der Zinkisomere war eine eindeutige Zuordnung der Frag-<br />
mente nicht möglich. Im Fall der theoretischen Spektren erkennt m<strong>an</strong> keine deutlichen Unter-<br />
Abbildung 3.41.: IRMPD-Spektrum von Carnosin-Zink. Zusätzlich sind die theoretisch berechneten<br />
Spektren von den vier energetisch günstigsten Isomeren dargestellt<br />
(RI-MP2/cc-pVDZ bzw. TZVP <strong>an</strong> Zn).<br />
schiede der B<strong>an</strong>den für die vier energetisch günstigsten Isomere. Die beste Übereinstimmung<br />
mit dem Experiment zeigt Struktur C. Da die Ionen nicht gekühlt werden k<strong>an</strong>n es sich auch um<br />
ein Gemisch von Isomeren h<strong>an</strong>deln, die das experimentelle Spektrum erzeugen. Dieser Sach-<br />
121
Change language