Reaktivitätsstudien zur Aktivierung kleiner Kohlenwasserstoffe an ...
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Die im Folgenden zusammengefassten Ergebnisse werden in Kürze in der Zeitschrift the Jour-<br />
nal of Chemical Physics veröffentlicht. Der Entwurf des Artikels befindet sich im Anh<strong>an</strong>g.<br />
Frühere Arbeiten <strong>an</strong> größenselektierten Niobclustern mit Benzol sind der Ausg<strong>an</strong>gspunkt für<br />
<strong>Reaktivitätsstudien</strong> mit aromatischen Homo- und Heterocyclen [49][50]. Hierbei liegt die Mo-<br />
tivation in erster Linie in der konzeptionellen und systematischen Untersuchung, und weniger<br />
in der praktischen Anwendung von Niobclustern. Bei der literaturbek<strong>an</strong>nten Umsetzung mit<br />
Benzol gab es Hinweise auf eine spezielle, durch den aromatischen Ring ermöglichte Anla-<br />
gerungsgeometrie. Möglicherweise koordiniert das π-Elektronensystem des Aromaten halb-<br />
s<strong>an</strong>dwichartig <strong>an</strong> den Cluster. Interess<strong>an</strong>t ist deswegen die Fragestellung, ob es einen Unter-<br />
schied in der Reaktivität zwischen aromatischen (Benzol und Naphthalin) und nicht aromati-<br />
schen Kohlenwasserstoffcyclen (Cyclooctatetraen) gibt. Darauf aufbauende Untersuchungen<br />
<strong>an</strong> Heteroaromaten (Thiophen, Fur<strong>an</strong> und Pyrrol) sollen zeigen, ob die Reaktivität durch den<br />
aromatischen Charakter oder das Heteroatom bestimmt wird.<br />
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