Manual de esterilización para centros de salud. (2008) - PAHO/WHO

Validación del proceso de esterilizaciónción de repuestos más comunes, los datos que el servicio técnico ha registradoy un comprobante de certificación de funcionamiento del equipo.• Desempeño: se realiza mediante microprocesador para los parámetros físicos.Existen indicadores químicos específicos (las tiras deben introducirse dentrodel paquete de prueba). Los parámetros que estos indicadores químicos midenen los distintos métodos de esterilización son: presencia de formaldehído,concentración de formaldehído, temperatura y tiempo. El indicador biológicoconsiste en un vial con una tira de papel conteniendo 10 6 esporas de Geobacillusstearothermophilus, que se colocará dentro del paquete de prueba.Se verificarán los parámetros físicos, con un paquete de prueba, seguidos de3 ciclos completos con control químico y biológico, durante 3 días consecutivoscon carga.Áreas de gestión y puntos críticosMediante la observación directa se puede determinar qué tipo de errores se cometeny cuáles son los puntos críticos (zonas de riesgo), para ello se debe crearun equipo multidisciplinario con conocimiento en el campo de la esterilización.Se pueden detectar 8 puntos críticos (zonas de trabajo) divididos en cinco áreas(Criado Álvarez, 2006):Áreas de gestiónPreparaciónGestión del procesoSistema de supervisiónOrganización de recursosVerificación del procesoPuntos críticosElaborar protocolos y procedimientos de trabajoFormación del personalCorrecta elección y asignación de recursosDisponer de condiciones de trabajo adecuadasVelar por la seguridad del usuario y del medio ambienteGarantizar la correcta ejecución, control y vigilancia continuaPlanificación operativa y eficienteValidación y acreditación documentadaResumen de las actividades de validación• Formar un equipo multifuncional para validación• Planear el enfoque y definir los requerimientos137