XLII ReuniÃ³n Anual, Barcelona, 10-15 diciembre 1990 - Sociedad ...

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NEUROLOCíA. VOLUMEN 5, NÚMERO 10, DICIEMBRE 1990cluido en parafina en 20. Las células se aislaron mediantedigestión con pepsina, eliminación del RNA con RNA-asay tinción del DNA con yoduro de propidio. Posteriormentese pasaron por un citómetro EPICS-C, realizándose la lecturasobre 10.000 células.Cincuenta y cinco de los casos expresaron patrón euploidey 35 aneuplo¡de; de los 55 euploides el 69 % (N:38)eran neoplasias de bajo grado o benignas y el 31 % (N:12)eran malignas. De los 35 tumores aneuplo¡des el 4Bg %(N:17) eran de bajo grado, y el 51J % (N:18) malignos(r', p:NS).El estudio de los índices de proliferación (fase S yS-C2M) reveló cifras medias significativamente más altasen los tumores malignos (25 y 39) que en los de balo grado(1B"5 y 29J) (p
XLll Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurologíay sucrosa al 5 % en tampón cacodilato 0/ M pH fi.Trasextraer el cerebro y completar la fijación se obtuvieroncortes vibrotómicos de 30 ¡rm de espesor que se procesaronpara la demostración histoquímica de: a) la nucleósidodifosfatasa(NDPasa), un marcador microglial, o bien deb) la purina nucleósido-fosforilasa (PNPasa), un marcadorglial. Seguidamente los cortes se procesaron para la demostracióninmunocitoquímica de a) de la proteína glialfibrilar ácida (CFAP), un marcador astrocítico, o bien b) utilizandoanticuerpos OX-42, específicos para la microglia.Los cortes procesados secuencialmente para la NDPasay la CFAP mostraron la presencia de 2 poblaciones glialesdiferentes: células de microglia NDPasa positivas y CFAPnegativas, y astrocitos NDPasa negativos y CFAP positivos.Los cortes procesados para la NDPasa y el OX-42 mostraronuna sola población de células de microglia positivapara ambas tinciones indicando la especificidad de ambosmarcadores microgliales. Los cortes procesados parala PNPasa y la GFAP mostraron astroc¡tos doblemente marcados(PNPasa positivos-CFAP positivos) y microglia positivaúnicamente para la PNPasa. Finalmente los cortes procesadospara la PNPasa y OX-42 mostraron la presencia decélulas microgliales doblemente marcadas (PNPasapositivas-OX-42 positivas) y de astrocitos positivos únicamentepara la PNPasa. Pudimos, sin embargo, observarademás la presencia de células de microglia marcadas únicamentecon el OX-42 pero no con la tinción PNPasa, esdecir, microglia PNPasa negativa-OX-42 positiva. Esta subpoblaciónmicroglial es más frecuente en las zonas desubstancia blanca.Nuestros resultados muestran que la combinación demarcadores h istoq u ím icos e i n m u nocitoqu ím icos especificos permite la demostración simultánea de astrocitos ycélulas de microglia. Estas técnicas pueden tener gran aplicaciónen estud¡os de gliogénesis y de reactividad y dereactividad glial en diferentes modelos experimentales ypatológicos.Degeneración estrionígrica asociada a dege¡eraciónde tractos corticospinales lateralesA. Ariza, A. Montero, A. Urban y l.M. MarrieraHospital Cermans Trias i Pu jol. Badalona. Unívers¡tat Autónoma.Barcelona.La degeneración estrionígrica (DEN) pura es un procesoidiopático esporádico muy inf recuente cuya manifestaciónclínica suele ser la de una enfermedad de Parkinsonen la que el enfermo no responde al tratamiento. Presentamoslos hallazgos necrópsicos de un caso de DENcon degeneración asociada de tractos corticospinales laterales.Se trata de un varón de 56 años que desde los 47 suf ríade un parkinsonismo atípico que permaneció asimétricopor mucho tiempo y nunca respondió al tratamiento conL-dopa. Macroscópicamente, los putámenes presentaronuna coloración verde oscura y disminución de la consistencia;así mismo se objetivó palidez del /ocus niger. Microscópicamente,los putámenes revelaron gran depleciónneuronal, gliosis reactiva y acúmulo de pigmentos nformólicos,,lipofuscínicos y ferrocálcicos. El /ocus nrger mostrópérdida ¡mportante de neuronas y gliosis reactiva severa.La técnica del luxol-fast-blue puso de manifiesto degeneraciónde los tractos corticospinales laterales de lamedula espinal a nivel torácico inferior y lumbosacro, sinque se objetivasen cuerpos de bunina o pérdida de neuronasen el asta anterior. Un hallazgo adicional fue la identificaciónde degeneración neurofibrilar y granulovacuolaren el hipocampo pero no en el neocórtex.Este caso de DEN ilustra una causa rara de parkinsonismoy ofrece la peculiaridad de sus asociados con una degeneraciónde los tractos corticospinales laterales, combinaciónque ha sido documentada en la literatura en muyescasas ocasiones.427
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