XLII Reunión Anual, Barcelona, 10-15 diciembre 1990 - Sociedad ...

PÓSTERSCaracterización morfológica de las célulasde microglia en la substancia gris y substancia blancadel cerebro humano adultoB. Castellano, B. González, l. Dalmau, J.M. Vela, L. Acaríny C. Navarro*Departamento de Biología Celular y Fisiología. Universidad Autónoma deBarcelonal y *Departamento de Neuropatología. Hospital lnfantil. CiudadSan itari a Val I d' H eb ron. Barcelona.Se ha estudiado la presencia de células de microglia encerebro humano adulto mediante la demostración histoqu ím ica de la actividad enzimática n ucleósido-di sfosfatasa(NDP-asa), la cual, como hemos demostrado en anter¡oresestudios, puede considerarse como un marcador microglialespecífico en diferentes especies. Para este estudiose disecaron piezas de substancia gris y substanciablanca procedentes de la córtex cerebral de cerebros normalesadultos post mortem, las cuales fueron fijadas porinmersión en una mezcla constituida por paraformaldehídoal 4 To y sucrosa al 5 % en tampón cacodilato 0,1 MPh g.Tras la fijación se obtuvieron cortes vibrotómicosde 40 ¡tm, de espesor que se incubaron para la demostraciónde la actividad NDP-asa utilizando 5'-inosinadifosfatocomo substrato. Algunos cortes se procesaron ademáspara la demostración inmunocitoquímica de la proteínaácida fibrilar glial (CFAP), un marcador astrocitario específico.Nuestros resultados muestran que la reacción histoquímicapara la demostración de la NDP-asa tiñe específicamentela población microglial tanto en substancia blancacomo en substancia gris. No se observa reacción histoquímicaasociada a neuronas o a astrocitos (CFAP positivos).Estas observaciones se confirman en microscopiaelectrónica observándose que el producto de la reacciónse localiza asociado a la membrana plasmática de las célulasmicrogliales. En la substancia gris, las células de microgliaaparecen distribuidas al azar entre las neuronassin mostrar ninguna ordenación particular respecto a loscuerpos neuronales o vasos sanguíneos. En la substanciablanca, las células de microglia se encuentran distribuidasentre los fascículos de fibras con una ordenación lineal.No hemos observado una particular ordenación delas células de miocroglia respecto a los oligodendrocitoso a los astrocitos fibrosos. Tanto en substancia gris comoblanca, las células de microglia muestran un aspecto estrelladocaracteríst¡co con unas prolongaciones que cubrenáreas de entre 50 y 100 ¡rm de diámetro.En conclusión y en concordancia con nuestras anterioresobservaciones en otras especies, la demostración histoquímicade la DNP-asa tiñe selectivamente las célulasde microglia en el cerebro humano. Esta técnica podríapor lo tanto ser utilizada por el estudio de la poblaciónmicroglial en diferentes condiciones patológicas.428Esclerosis lateral amiotrófica juvenil con inclus¡onesbasófilas intraneuronalesC. Sáez, F.C. Aranda, I. Chinchón, F. Villalobosy M.A. JapónDepartamento de Anatomia Patológica y Servicto de Neurologia. Hosp¡talVirgen del Rocío. Sevilla.Se presenta el estudio necrópsico de un caso de esclerosislateral amiotrófica luvenil esporádico con inclusionesbasófilas intraneuronales. En nuestro conocimientosólo se han documentado 5 casos de esta entidad.La morfología es en todos los casos (incluido el nuestro)muy superponible fuera de algunas connotaciones topográficas.En nuestro estudio no observamos alteracionessubstanciales en las vías piramidales, probablementedebido a la discreta afectación demostrada en primeraneurona o a la rapidez evolutiva del proceso, c¡rcunstanciaesta susceptible de debate.Las inclusiones basófilas características se demuestra ultraestructuralmenteque no están revestidas de membranay son consistentes con hendiduras de retículo endoplásmicojalonadas de estructuras ribosomales mal orientadasque incidentalmente se conglomeran en masasamorfas (a veces de orientación lineal) constituyentes dela inclusión propiamente dicha.Encefalitis por Listeria monocytogenes ([M)en el adulto. Estudio neuropatológico de 2 casosde autopsiaA. Nadal, T. Ribalta, J.D. Cañete y R. BlesaHospital Clínic i Provincial. Barcelona.Se describen los hallazgos neuropatológicos de dos varonesque fallecieron a causa de lesiones encefálicas provocadaspor LM, que en la literatura mundial sólo se handescrito muy esporádicamente. El primero padecía un linfomade Hodgkin y desarrolló una infección meningocerebral.lngresó por fiebre, deterioro general, ictericia y hepatomegalia con posterior desorientación temporospacial,meninglsmo y paresia del Vll par izquierdo. LCR: 50cel/mm3; 90 % PMN. Se aisló LM en dos hemocultivos yen el LCR. Con el tratamiento mejoró temporalmente perofalleció a la tercera semana. El segundo presentó una raraafecció n rom boencefál ica. No existían factores pred i sponentesconocidos. lngresó con insuficiencia respiratoriaaguda grave. Tres días antes había presentado malestar general,cefalea, vómitos y fiebre de 38 "C. Sufrió deterioroprogresivo general y del nivel de conciencia, con estupor,discreta hemiparesia derecha, miosis bilateral reactiva, sinrigidez de nuca. LCR: 90 cel/mm3; 70 % linfocitos. Una TC118