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Tratamiento antirretroviral de la infección por el VIH - libdoc.who.int

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22<br />

Cuadro 5: Cuando iniciar tratamiento <strong>antirretroviral</strong><br />

Pob<strong>la</strong>ción Guía TARV 2010 Guía TARV 2006<br />

Pacientes <strong>VIH</strong>+<br />

as<strong>int</strong>omáticos, sin<br />

tratamiento previo<br />

Pacientes <strong>VIH</strong>+<br />

s<strong>int</strong>omáticos, sin<br />

tratamiento previo<br />

Mujeres embarazadas<br />

<strong>VIH</strong>+<br />

Pacientes <strong>VIH</strong>+<br />

coinfectados con TB,<br />

sin TARV previo<br />

Pacientes <strong>VIH</strong>+<br />

coinfectados con VHB, sin<br />

TARV previo.<br />

CD4 ≤350 célu<strong>la</strong>s/mm 3 CD4 ≤200 célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />

Estadio clínico 2 <strong>de</strong> <strong>la</strong> OMS,<br />

si CD4 ≤350 célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />

Estadios clínicos 3 o 4<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> OMS cualquiera sea<br />

<strong>el</strong> recuento <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s CD4<br />

CD4 ≤350 célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />

in<strong>de</strong>pendientemente <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

presencia <strong>de</strong> síntomas o<br />

estadios clínicos 3 o 4 <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

OMS cualquiera sea <strong>el</strong><br />

recuento <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s CD4<br />

Presencia <strong>de</strong> TB activa,<br />

cualquiera sea <strong>el</strong> recuento<br />

<strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s CD4<br />

Pacientes que requieren<br />

tratamiento para su <strong>infección</strong><br />

<strong>por</strong> VHB* cualquiera sea su<br />

recuento <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s CD4.<br />

TraTamienTo anTirreTroviral <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>infección</strong> <strong>por</strong> <strong>el</strong> viH en adulTos y adolescenTes<br />

recomendaciones para un enfoque <strong>de</strong> salud pública<br />

Estadios clínicos 2 o 3<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> OMS y CD4 ≤200<br />

célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />

Estadio clínico 3 <strong>de</strong> <strong>la</strong> OMS<br />

si CD4 no están disponibles<br />

Estadio clínico 4 <strong>de</strong> <strong>la</strong> OMS<br />

cualquiera sea <strong>el</strong> recuento<br />

<strong>de</strong> CD4<br />

Consi<strong>de</strong>re tratar a los<br />

pacientes en estadio clínico<br />

3 <strong>de</strong> <strong>la</strong> OMS con CD4 entre<br />

200 y 350 célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />

Estadios clínicos 1 y 2<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> OMS y CD4 ≤200<br />

célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />

Estadio clínico 3 y CD4<br />

≤350 célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />

Estadio clínico 4 cualquiera<br />

sea <strong>el</strong> recuento <strong>de</strong> CD4<br />

Presencia <strong>de</strong> TB activa<br />

y CD4 ≤350 célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />

El inicio <strong>de</strong>l TARV pue<strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>morarse si CD4 ≥200<br />

célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />

Sin recomendaciones<br />

especificas.<br />

* La <strong>de</strong>finición actual estándar <strong>de</strong> hepatitis crónica en países industrializados esta basada principalmente en parámetros<br />

histológicos obtenidos <strong>de</strong> <strong>la</strong> biopsia hepática, y/o <strong>la</strong> disponibilidad <strong>de</strong> VHB-ADN (CV), ambos recursos no se encuentran<br />

habitualmente disponibles en <strong>la</strong> gran mayoría <strong>de</strong> los entornos <strong>de</strong> recursos limitados. Una <strong>de</strong>finición global <strong>de</strong><br />

hepatitis crónica para entornos con recursos limitados, basada en parámetros simples clínicos o <strong>de</strong> <strong>la</strong>boratorio se<br />

encuentra bajo discusión.

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