Tratamiento antirretroviral de la infección por el VIH - libdoc.who.int
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22<br />
Cuadro 5: Cuando iniciar tratamiento <strong>antirretroviral</strong><br />
Pob<strong>la</strong>ción Guía TARV 2010 Guía TARV 2006<br />
Pacientes <strong>VIH</strong>+<br />
as<strong>int</strong>omáticos, sin<br />
tratamiento previo<br />
Pacientes <strong>VIH</strong>+<br />
s<strong>int</strong>omáticos, sin<br />
tratamiento previo<br />
Mujeres embarazadas<br />
<strong>VIH</strong>+<br />
Pacientes <strong>VIH</strong>+<br />
coinfectados con TB,<br />
sin TARV previo<br />
Pacientes <strong>VIH</strong>+<br />
coinfectados con VHB, sin<br />
TARV previo.<br />
CD4 ≤350 célu<strong>la</strong>s/mm 3 CD4 ≤200 célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />
Estadio clínico 2 <strong>de</strong> <strong>la</strong> OMS,<br />
si CD4 ≤350 célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />
Estadios clínicos 3 o 4<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> OMS cualquiera sea<br />
<strong>el</strong> recuento <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s CD4<br />
CD4 ≤350 célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />
in<strong>de</strong>pendientemente <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />
presencia <strong>de</strong> síntomas o<br />
estadios clínicos 3 o 4 <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />
OMS cualquiera sea <strong>el</strong><br />
recuento <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s CD4<br />
Presencia <strong>de</strong> TB activa,<br />
cualquiera sea <strong>el</strong> recuento<br />
<strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s CD4<br />
Pacientes que requieren<br />
tratamiento para su <strong>infección</strong><br />
<strong>por</strong> VHB* cualquiera sea su<br />
recuento <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s CD4.<br />
TraTamienTo anTirreTroviral <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>infección</strong> <strong>por</strong> <strong>el</strong> viH en adulTos y adolescenTes<br />
recomendaciones para un enfoque <strong>de</strong> salud pública<br />
Estadios clínicos 2 o 3<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> OMS y CD4 ≤200<br />
célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />
Estadio clínico 3 <strong>de</strong> <strong>la</strong> OMS<br />
si CD4 no están disponibles<br />
Estadio clínico 4 <strong>de</strong> <strong>la</strong> OMS<br />
cualquiera sea <strong>el</strong> recuento<br />
<strong>de</strong> CD4<br />
Consi<strong>de</strong>re tratar a los<br />
pacientes en estadio clínico<br />
3 <strong>de</strong> <strong>la</strong> OMS con CD4 entre<br />
200 y 350 célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />
Estadios clínicos 1 y 2<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> OMS y CD4 ≤200<br />
célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />
Estadio clínico 3 y CD4<br />
≤350 célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />
Estadio clínico 4 cualquiera<br />
sea <strong>el</strong> recuento <strong>de</strong> CD4<br />
Presencia <strong>de</strong> TB activa<br />
y CD4 ≤350 célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />
El inicio <strong>de</strong>l TARV pue<strong>de</strong><br />
<strong>de</strong>morarse si CD4 ≥200<br />
célu<strong>la</strong>s/mm 3<br />
Sin recomendaciones<br />
especificas.<br />
* La <strong>de</strong>finición actual estándar <strong>de</strong> hepatitis crónica en países industrializados esta basada principalmente en parámetros<br />
histológicos obtenidos <strong>de</strong> <strong>la</strong> biopsia hepática, y/o <strong>la</strong> disponibilidad <strong>de</strong> VHB-ADN (CV), ambos recursos no se encuentran<br />
habitualmente disponibles en <strong>la</strong> gran mayoría <strong>de</strong> los entornos <strong>de</strong> recursos limitados. Una <strong>de</strong>finición global <strong>de</strong><br />
hepatitis crónica para entornos con recursos limitados, basada en parámetros simples clínicos o <strong>de</strong> <strong>la</strong>boratorio se<br />
encuentra bajo discusión.