Tratamiento antirretroviral de la infección por el VIH - libdoc.who.int

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66 más alto que el EFV o la NVP. No se ha establecido el costo del DRV y RAL en entornos de recursos limitados pero se espera que sea alto. La disponibilidad de estas drogas en entornos con recursos limitados ahora o en el futuro cercano es incierta. 18.6. Consideraciones clínicas Cuadro 14: Toxicidad de ARVs de tercera línea Toxicidad de ARVs de tercera línea Darunavir (DRV) Erupción cutánea (10%) – DRV tiene una molécula de sulfamida; Síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme han sido descritos. Ritonavir (RTV) (como refuerzo farmacocinético) Hepatotoxicidad Diarrea, nauseas. Cefalea Hiperlipidemia Elevación de transaminasas Hiperglucemia Redistribución de la grasa corporal. Posible aumento de los episodios de sangrado en pacientes con hemofilia Intolerancia gastrointestinal, nauseas, vómitos, diarrea. Parestesias – peribucales y en extremidades Hiperlipidemia (en especial hipertrigliceridemia) Hepatitis Astenia Distorsión del gusto Hiperglucemia Redistribución de la grasa corporal. Posible aumento de los episodios de sangrado en pacientes con hemofilia TraTamienTo anTirreTroviral de la infección por el viH en adulTos y adolescenTes recomendaciones para un enfoque de salud pública
Raltegravir (RAL) Etravirina (ETV) Nauseas Cefalea Diarrea Aumento de la temperatura Elevación de CPK Erupción cutánea (2% de discontinuación por esta causa en ensayos clínicos) Reacciones de Hipersensibilidad han sido reportadas, caracterizadas por erupción cutánea, síntomas constitucionales, y algunas veces disfunción orgánica, incluyendo fracaso hepático. Nauseas 67
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