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Tratamiento antirretroviral de la infección por el VIH - libdoc.who.int

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14. CON qUé INICIAR EL TARV<br />

14.1. Recomendaciones<br />

En pacientes sin tratamiento previo se recomienda comenzar con uno <strong>de</strong> los regímenes que se<br />

<strong>de</strong>tal<strong>la</strong>n a continuación:<br />

• AZT + 3TC + EFV<br />

• AZT + 3TC + NVP<br />

• TDF + 3TC (o FTC) + EFV<br />

• TDF + 3TC (o FTC) + NVP<br />

(Recomendación fuerte, calidad <strong>de</strong> <strong>la</strong> evi<strong>de</strong>ncia mo<strong>de</strong>rada)<br />

Debido a que <strong>el</strong> costo <strong>de</strong> <strong>la</strong> estavudina (d4T) es re<strong>la</strong>tivamente bajo y a que en muchos países se<br />

consi<strong>de</strong>ra régimen <strong>de</strong> <strong>el</strong>ección, <strong>el</strong> grupo <strong>de</strong> trabajo analizó específicamente los estudios <strong>de</strong><br />

regímenes basados en d4T. Al realizar estas recomendaciones, <strong>el</strong> grupo <strong>de</strong> trabajo señaló que<br />

es im<strong>por</strong>tante evitar <strong>la</strong> in<strong>de</strong>seable toxicidad <strong>de</strong>l d4T, potencialmente p<strong>el</strong>igrosa para <strong>la</strong> vida.<br />

También consi<strong>de</strong>ró im<strong>por</strong>tante s<strong>el</strong>eccionar regímenes a<strong>de</strong>cuados para <strong>la</strong> mayoría <strong>de</strong> los grupos<br />

<strong>de</strong> pacientes con los beneficios <strong>de</strong> utilizar combinaciones <strong>de</strong> drogas fijas que pro<strong>por</strong>cionen<br />

mayor durabilidad <strong>de</strong>l tratamiento. La información disponible sugiere que <strong>el</strong> abacavir (ABC) y <strong>la</strong><br />

didanosina (ddl) tienen serias restricciones para ser utilizados en regímenes <strong>de</strong> primera línea<br />

(toxicidad y costo) <strong>por</strong> lo que <strong>el</strong> pan<strong>el</strong> comparó regímenes basados en AZT, TDF y d4T.<br />

14.2. Evi<strong>de</strong>ncia<br />

Utilizando una revisión sistemática <strong>de</strong> Cochrane, <strong>el</strong> inicio <strong>de</strong>l tratamiento <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>infección</strong> <strong>por</strong><br />

<strong>VIH</strong> con un esquema <strong>de</strong> tres ARVs fue estudiado en ECAs, otros ensayos contro<strong>la</strong>dos, estudios<br />

<strong>de</strong> cohorte y estudios <strong>de</strong> caso-control. Las variables <strong>de</strong> resultado que <strong>int</strong>eresaron fueron<br />

mortalidad, progresión <strong>de</strong> <strong>la</strong> enfermedad y respuesta virológica al TARV (<strong>la</strong> pro<strong>por</strong>ción <strong>de</strong><br />

individuos que suprimió <strong>la</strong> replicación viral a niv<strong>el</strong>es <strong>de</strong> in<strong>de</strong>tectabilidad, <strong>de</strong>finida como

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