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NEONATOLOGIA_Accesible

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38. La unidad debe disponer de protocolos de promoción de la lactancia

materna, asegurando un asesoramiento adecuado en los tiempos

oportunos.

39. Se deben establecer protocolos de información a los padres sobre las

diferentes opciones para la alimentación del neonato, teniendo en

cuenta su situación clínica y enfatizando la importancia de la leche

materna para la salud del pretérmino. Resaltar que, cuando los

padres seleccionen un método distinto a la lactancia materna, se les

debe dar soporte e información sobre las prácticas adecuadas.

40. Siempre que sea posible, se intentará evitar el traslado intrahospitalario

del neonato para la realización de pruebas diagnósticas y terapéuticas,

realizando dichas pruebas en el lugar donde se encuentre

ingresado. Cuando se requiera su traslado, se realizará en el medio

más adecuado según madurez, peso o gravedad (incubadora, cuna

térmica, cuna), con la monitorización adecuada y el soporte terapéutico

necesario y, siempre que las condiciones del traslado lo permitan,

se recomienda manipular al niño de forma lenta y suave, ayudándole

a auto-regularse, a agarrar y a succionar, haciendo a los

padres partícipes de estas estrategias.

41. Se debe establecer un protocolo escrito sobre el alta hospitalaria

postnatal temprana, que incluya los criterios respecto a la madre y al

neonato, la valoración de la madre para conocer si se siente capaz de

cuidar a su recién nacido y a sí misma, y la realización de una visita,

preferiblemente a domicilio, de la matrona de atención primaria en

el tercer o cuarto día de vida.

42. Se recomienda, asimismo, elaborar una planificación de cuidados del

neonato al alta por parte del personal de la Unidad, en colaboración

con los padres y con Atención Primaria, incluyendo las acciones

necesarias para la transición a la lactancia materna y el soporte a la

misma, información sobre asociación/es de prematuros y grupos de

apoyo y aspectos relacionados con la continuidad asistencial.

43. Se debe establecer un programa de seguimiento para todos los niños

prematuros con una edad gestacional menor de 32 semanas o un

peso de nacimiento inferior a 1500 g, y para aquellos neonatos de

alto riesgo y/o con patologías (EHI, paciente extremadamente grave

durante el ingreso, paciente sometido a CEC), incluyendo, al menos,

la valoración del crecimiento y la administración de suplementos

(vitamina D, hierro), la evaluación del desarrollo motor, las evaluaciones

oftalmológicas seriadas anuales o bianuales, el seguimiento de

la adquisición del lenguaje y valoración audiológica hacia los dos

años de edad corregida y la valoración del entorno familiar y social.

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