Schriftelijke vragen en antwoorden Questions et ... - de Kamer
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12400 QRVA 50 106<br />
15 - 01 - 2002<br />
van ingrediënt<strong>en</strong> <strong>en</strong> gebruikte hoeveelhed<strong>en</strong> mee te<br />
<strong>de</strong>l<strong>en</strong>. Ook mo<strong>et</strong> <strong>de</strong> red<strong>en</strong> opgegev<strong>en</strong> waarom die<br />
additiev<strong>en</strong> in hun product<strong>en</strong> word<strong>en</strong> verwerkt. Tev<strong>en</strong>s<br />
mo<strong>et</strong><strong>en</strong> toxicologische gegev<strong>en</strong>s word<strong>en</strong> bezorgd over<br />
<strong>de</strong>ze ingrediënt<strong>en</strong> <strong>en</strong> hun bijzon<strong>de</strong>re effect<strong>en</strong> op <strong>de</strong><br />
gezondheid <strong>en</strong> <strong>de</strong> verslaving.<br />
1. Werd er door <strong>de</strong> administratie van Volksgezondheid<br />
reeds uitwerking gegev<strong>en</strong> aan <strong>de</strong>ze nieuwe Europese<br />
richtlijn over <strong>de</strong> tabaksproduct<strong>en</strong> om tijdig informatie<br />
in te zamel<strong>en</strong>?<br />
2. Werd<strong>en</strong> reeds on<strong>de</strong>rrichting<strong>en</strong> overgemaakt aan<br />
<strong>de</strong> b<strong>et</strong>rokk<strong>en</strong> produc<strong>en</strong>t<strong>en</strong> voor h<strong>et</strong> aanbr<strong>en</strong>g<strong>en</strong> van<br />
diverse waarschuwing<strong>en</strong> op <strong>de</strong> verpakking<strong>en</strong> van <strong>de</strong><br />
tabaksproduct<strong>en</strong>?<br />
3. Welke bijkom<strong>en</strong><strong>de</strong> waarschuwing<strong>en</strong>, die <strong>de</strong> lidstat<strong>en</strong><br />
afzon<strong>de</strong>rlijk kunn<strong>en</strong> oplegg<strong>en</strong>- in <strong>de</strong> vorm van<br />
kleur<strong>en</strong>foto’s of an<strong>de</strong>re illustraties — werd<strong>en</strong> reeds in<br />
overweging g<strong>en</strong>om<strong>en</strong>?<br />
Antwoord: Ik heb <strong>de</strong> eer h<strong>et</strong> geachte lid h<strong>et</strong><br />
volg<strong>en</strong><strong>de</strong> mee te <strong>de</strong>l<strong>en</strong>.<br />
1. De richtlijn 2001/37/EG van h<strong>et</strong> Europees Parlem<strong>en</strong>t<br />
<strong>en</strong> <strong>de</strong> Raad van 5 juni 2001 b<strong>et</strong>reff<strong>en</strong><strong>de</strong> <strong>de</strong> on<strong>de</strong>rlinge<br />
aanpassing van <strong>de</strong> w<strong>et</strong>telijke <strong>en</strong> bestuursrechterlijke<br />
bepaling<strong>en</strong> van <strong>de</strong> lidstat<strong>en</strong> inzake <strong>de</strong> productie,<br />
<strong>de</strong> pres<strong>en</strong>tatie <strong>en</strong> <strong>de</strong> verkoop van tabaksproduct<strong>en</strong><br />
wordt hed<strong>en</strong> omgez<strong>et</strong> in Belgisch recht (wijziging van<br />
h<strong>et</strong> koninklijk besluit van 13 augustus 1990 b<strong>et</strong>reff<strong>en</strong><strong>de</strong><br />
h<strong>et</strong> fabricer<strong>en</strong> <strong>en</strong> h<strong>et</strong> in <strong>de</strong> han<strong>de</strong>l br<strong>en</strong>g<strong>en</strong> van<br />
product<strong>en</strong> op basis van tabak <strong>en</strong> soortelijke product<strong>en</strong>).<br />
H<strong>et</strong> ontwerp koninklijk besluit is op 21 <strong>de</strong>cember<br />
2001 door <strong>de</strong> Ministerraad goedgekeurd. Na advies<br />
van <strong>de</strong> Raad van State (versnel<strong>de</strong> procedure) zal h<strong>et</strong><br />
aan <strong>de</strong> Koning ter on<strong>de</strong>rtek<strong>en</strong>ing word<strong>en</strong> voorgelegd.<br />
Wij verwacht<strong>en</strong> dat dit koninklijk besluit in <strong>de</strong> maand<br />
maart-april in h<strong>et</strong> Belgisch Staatsblad zal word<strong>en</strong><br />
gepubliceerd zodat we tijdig (vóór 30 september 2002)<br />
aan <strong>de</strong> omz<strong>et</strong>tingsverplichting<strong>en</strong> zull<strong>en</strong> voldaan<br />
hebb<strong>en</strong>.<br />
Dit ontwerp koninklijk besluit voorzi<strong>et</strong> dat <strong>de</strong> eerste<br />
k<strong>en</strong>nisgeving van <strong>de</strong> sam<strong>en</strong>stelling <strong>en</strong> <strong>de</strong> toxicologische<br />
gegev<strong>en</strong>s van <strong>de</strong> reeds in <strong>de</strong> han<strong>de</strong>l zijn<strong>de</strong><br />
tabaksproduct<strong>en</strong> uiterlijk op 31 <strong>de</strong>cember 2002 di<strong>en</strong>t<br />
te gebeur<strong>en</strong>.<br />
De administratie (E<strong>et</strong>war<strong>en</strong>inspectie) zal in sam<strong>en</strong>werking<br />
m<strong>et</strong> <strong>de</strong> tabaksindustrie <strong>de</strong> praktische procedure<br />
van <strong>de</strong>ze notificatie gedur<strong>en</strong><strong>de</strong> <strong>de</strong> eerste helft van<br />
2002 uitwerk<strong>en</strong>. Waardoor <strong>de</strong>ze notificaties op e<strong>en</strong><br />
uniforme wijze kunn<strong>en</strong> word<strong>en</strong> ingedi<strong>en</strong>d wat <strong>de</strong> ver<strong>de</strong>re<br />
verwerking zal vere<strong>en</strong>voudig<strong>en</strong>.<br />
2. Wij hebb<strong>en</strong> <strong>de</strong> tabaksindustrie reeds op <strong>de</strong><br />
hoogte gebracht van <strong>de</strong> nieuwe eis<strong>en</strong> m<strong>et</strong> b<strong>et</strong>rekking<br />
chaque année une liste <strong>de</strong>s ingrédi<strong>en</strong>ts <strong>et</strong> quantités<br />
utilisés. Ces fabricants <strong>et</strong> importateurs <strong>de</strong>vront égalem<strong>en</strong>t<br />
justifier l’incorporation d’additifs dans leurs<br />
produits <strong>et</strong> fournir <strong>de</strong>s informations <strong>de</strong> nature toxicologique<br />
sur ces ingrédi<strong>en</strong>ts ainsi que sur les eff<strong>et</strong>s particuliers<br />
qu’ils peuv<strong>en</strong>t exercer sur la santé <strong>et</strong> <strong>en</strong> matière<br />
<strong>de</strong> dép<strong>en</strong>dance.<br />
1. L’administration <strong>de</strong> la Santé publique s’est-elle<br />
déjà conformée à c<strong>et</strong>te nouvelle directive europé<strong>en</strong>ne<br />
afin <strong>de</strong> collecter <strong>en</strong> temps opportun les informations<br />
requises?<br />
2. Les fabricants concernés ont-ils déjà reçu <strong>de</strong>s<br />
instructions concernant l’impression <strong>de</strong> divers avertissem<strong>en</strong>ts<br />
sur les emballages <strong>de</strong>s produits du tabac?<br />
3. Des avertissem<strong>en</strong>ts supplém<strong>en</strong>taires, que par<br />
chaque État membre peut imposer distinctem<strong>en</strong>t —<br />
sous la forme <strong>de</strong> photos <strong>en</strong> couleurs ou d’autres illustrations<br />
— ont-ils déjà été <strong>en</strong>visagés?<br />
Réponse: J’ai l’honneur d’informer l’honorable<br />
membre <strong>de</strong> ce qui suit.<br />
1. La directive 2001/37/CE du Parlem<strong>en</strong>t europé<strong>en</strong><br />
<strong>et</strong> du Conseil du 5 juin 2001 relative au rapprochem<strong>en</strong>t<br />
<strong>de</strong>s dispositions législatives, réglem<strong>en</strong>taires <strong>et</strong> administratives<br />
<strong>de</strong>s États membres <strong>en</strong> matière <strong>de</strong> fabrication,<br />
<strong>de</strong> prés<strong>en</strong>tation <strong>et</strong> <strong>de</strong> v<strong>en</strong>te <strong>de</strong>s produits du tabac vi<strong>en</strong>t<br />
d’être transposée <strong>en</strong> droit belge (modification <strong>de</strong><br />
l’arrêté royal du 13 août 1990 relatif à la fabrication <strong>et</strong><br />
à la mise dans le commerce <strong>de</strong> produits à base <strong>de</strong> tabac<br />
<strong>et</strong> <strong>de</strong> produits similaires).<br />
Le proj<strong>et</strong> d’arrêté royal a été approuvé par le<br />
Conseil <strong>de</strong>s ministres du 21 décembre 2001. Après avis<br />
du Conseil d’État (procédure accélérée), il sera<br />
prés<strong>en</strong>té à la signature du Roi. Nous att<strong>en</strong>dons la<br />
publication <strong>de</strong> c<strong>et</strong> arrêté royal au Moniteur belge <strong>en</strong><br />
mars-avril, <strong>de</strong> sorte que nous satisferons à temps aux<br />
obligations <strong>de</strong> transposition (avant le 30 septembre<br />
2002).<br />
Ce proj<strong>et</strong> d’arrêté royal prévoit que la première<br />
notification <strong>de</strong> la composition <strong>et</strong> <strong>de</strong>s données toxicologiques<br />
<strong>de</strong>s produits du tabac déjà dans le commerce,<br />
doit avoir lieu au plus tard le 31 décembre 2002.<br />
L’administration (Inspection <strong>de</strong>s d<strong>en</strong>rées alim<strong>en</strong>taires)<br />
élaborera <strong>de</strong> concert avec l’industrie du tabac la<br />
procédure pratique <strong>de</strong> c<strong>et</strong>te notification dans le<br />
courant <strong>de</strong> la première moitié <strong>de</strong> 2002. Ce faisant, les<br />
notifications pourront être introduites <strong>de</strong> manière<br />
uniforme, ce qui <strong>en</strong> simplifiera le traitem<strong>en</strong>t ultérieur.<br />
2. Nous avons d’ores <strong>et</strong> déjà informé l’industrie du<br />
tabac <strong>de</strong>s nouvelles exig<strong>en</strong>ces <strong>en</strong> matière d’étiqu<strong>et</strong>age<br />
KAMER • 4e ZITTING VAN DE 50e ZITTINGSPERIODE 2001 2002 CHAMBRE • 4e SESSION DE LA 50e LÉGISLATURE