Appunti delle lezioni di Fisica dello stato solido A+B - Polihelp.com
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c°2006 Carlo E. Bottani Lezioni <strong>di</strong> <strong>Fisica</strong> <strong>dello</strong> Stato Solido 18<br />
6.2 Superficie <strong>di</strong> Fermi e densità degli stati<br />
In presenza <strong>delle</strong> <strong>di</strong>scontinuità ai bor<strong>di</strong> <strong>di</strong> zona, la superficie <strong>di</strong> Fermi (non più<br />
sferica) è l’insieme <strong>delle</strong> superfici caratterizzate dalle equazioni E F = E α (k)<br />
per ciascuna zona (banda/branca) non <strong>com</strong>pletamente occupata. Quanto<br />
piùcisi<strong>di</strong>scostadallaformasferica,tantopiùforteel’effetto del potenziale<br />
perio<strong>di</strong>co. In generale la densità degli stati in funzione dell’energia per una<br />
data branca α può essere calcolata integrando la densità degli stati 2V/(2π) 3<br />
nello spazio k in un volume infinitesimo racchiuso tra le superfici <strong>di</strong> equazione<br />
E = E α (k) e E + dE = E α (k), rispettivamente, e <strong>di</strong>videndo il risultato per<br />
dE:<br />
g α (E) = dN α Z<br />
(E) 2V<br />
=<br />
dE (2π) 3 dk = (89)<br />
dE<br />
Z<br />
2V<br />
=<br />
(2π) 3 dS E dk ⊥ = V Z<br />
dS E<br />
dE<br />
4π 3 |∇ k E α |<br />
dove dS E è l’elemento infinitesimo della prima superficie e dk ⊥ rappresenta la<br />
<strong>di</strong>stanza tra le due superfici. Abbiamo utilizzato la formula dE = |∇ k E α | dk ⊥ .<br />
La densità totale degli stati risulta quin<strong>di</strong><br />
g(E) = X g α (E) = V X<br />
Z<br />
dS E<br />
(90)<br />
4π 3 |∇<br />
α<br />
α k E α |<br />
Dove la velocità me<strong>di</strong>a <strong>di</strong> uno <strong>stato</strong> <strong>di</strong> Bloch è nulla (punto critico nella<br />
I zona <strong>di</strong> Brillouin) <strong>com</strong>paiono dunque <strong>delle</strong> singolarità nella densità degli<br />
stati in funzione dell’energia, dette singolarità <strong>di</strong> van Hove. Poiché, per il<br />
teorema <strong>di</strong> Kramers (simmetria −t, t), E(−k) =E(k) il punto Γ [(k = 0)] è<br />
sempre un punto critico. Per i reticoli f.c.c. lo sono anche, per ragioni <strong>di</strong> simmetria<br />
geometrica, i punti X [k =(2π/a)(100)] e L [k =(2π/a)(1/2 1/2 1/2)].<br />
Ricor<strong>di</strong>amo che il segmento ΓL viene denominato Λ mentre il segmento ΓX<br />
viene denominato ∆. In prossimità <strong>di</strong> un punto critico è possibile esprimere<br />
E = E(k) per una data branca α <strong>com</strong>e una forma quadratica. Utilizzando<br />
le <strong>di</strong>rezioni degli assi principali si può scrivere<br />
E=E 0 + α x k 2 x + α y k 2 y + α z k 2 z (91)<br />
Il generico punto critico viene denotato <strong>com</strong>e M n dove n èilnumero<strong>di</strong>coefficienti<br />
negativi nella relazione precedente. A titolo <strong>di</strong> esempio costruiamo la<br />
densità <strong>di</strong> stati per M 0 nel caso isotropo: α x = α y = α z = α>0. Utilizzando<br />
le coor<strong>di</strong>nate polari |k| ,ϑ, ϕ si ha<br />
g(E) = V<br />
4π<br />
ZS<br />
3 µ<br />
|k|=q<br />
E−E0<br />
α<br />
|k|2 sin ϑdϑdϕ<br />
2α |k|<br />
=<br />
V<br />
4π 2 α 3/2 p<br />
E−E0 (92)