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Schede di attività / 2012 - CPO

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Registro TumoriCentro <strong>di</strong> Riferimento per l'Epidemiologia e la Prevenzione Oncologica in PiemonteScheda: 2.03030.09.<strong>2012</strong>.Il <strong>CPO</strong>-Registro Tumori Piemonte, come affidatario del WP3, ha sud<strong>di</strong>viso il lavoro in otto gruppi,coinvolgendo più <strong>di</strong> cinquanta ricercatori italiani ed europei.Sono stati organizzati due meeting e un workshop:- Il 13-14 gennaio 2011, in collaborazione con il Registro Tumori dei Paesi Baschi, si è tenuto aBilbao (Spagna) un meeting sulle variabili cliniche necessarie nella registrazione tumorale.- L’1-2 marzo 2011 si è svolto a Torino un meeting sulla qualità dei dati <strong>di</strong> Follow-up e sul loroimpatto sulle stime <strong>di</strong> sopravvivenza.- Dal 14 al 17 novembre 2011 si è svolto a Torino un workshop sulla copertura dei registri tumoriin Europa e sui meto<strong>di</strong> statistici per ottenere stime nazionali da dati sub-nazionali.Perio<strong>di</strong>camente si sono poi organizzate riunioni <strong>di</strong> piccoli sottogruppi e/o teleconferenze.E’ stata condotta una Survey per valutare la completezza e la tempestività nella registrazionetumorale. L’alta rispondenza ottenuta ha permesso <strong>di</strong> descrivere in modo accurato la situazionenei registri europei. I risultati <strong>di</strong> questa analisi sono stati presentati nella sessione Eurocourse delCongresso Annuale dei Registri Tumori inglesi ed in un poster per il Summit Eurocourse svoltosi aBruxelles in novembre. Attualmente è in preparazione un articolo.È stato realizzato uno stu<strong>di</strong>o <strong>di</strong> simulazione per ottenere informazioni sui parametri checaratterizzano la registrazione tumorale (lunghezza della serie <strong>di</strong> dati, frequenza dell’evento,popolazione coperta, potenza…) al fine <strong>di</strong> trovare, se esiste, una <strong>di</strong>mensione minima e ottima perun registro tumori.Parallelamente è in corso una valutazione dei costi e benefici della registrazione tumorale inEuropa: basandosi su un precedente lavoro dell’ENCR, si è in<strong>di</strong>viduato un campione opportuno <strong>di</strong>registri europei a cui sottomettere un nuovo questionario. Attualmente si stanno analizzando lerisposte. I risultati saranno presentati in un articolo.Il Dr. Zanetti e il Dr. Rosso, come richiesto dal protocollo del progetto, hanno visitato alcuni registritumori in <strong>di</strong>versi paesi europei- Il Dr. Rosso si è recato in Polonia al Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia <strong>di</strong>Varsavia- Il Dr. Zanetti si è recato in Germania e ha visitato il Registro Tumori <strong>di</strong> Amburgo e l’Istituto <strong>di</strong>Epidemiologia Clinica <strong>di</strong> Lubecca.Inoltre nell’ottobre 2011, entrambi sono stati ospiti al SEER <strong>di</strong> Rockville (USA).COLLABORATORI INTERNI:Paola BUSSO, Maria CALVIA, Stefano ROSSO, Li<strong>di</strong>a SACCHETTOCOLLABORATORI ESTERNI:Dr. SERA Francesco (MRC Centre of Epidemiology for Child Health, UCL Institute of Child Health,Londra)RISORSE E FINANZIAMENTO:Il progetto <strong>di</strong>spone <strong>di</strong> un finanziamento EuropeoNOTE:Stu<strong>di</strong>o multicentrico europeo.PUBBLICAZIONI:ANDERSSON K, BRAY F, ARBYN M, STORM H, ZANETTI R, HALLMANS G, COEBERGH JW, DILLNER J. The interfaceof population-based cancer registries and biobanks in etiological and clinical research--current and futureperspectives. Acta Oncol. 2010 Nov;49(8):1227-34www.eurocourse.org57

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