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ÖSTERREICH JOURNAL NR. 121 / 02. 08. 2013 Personalia »Gold« der Republik für »Farbenpoet« Johann Fugger Die Kunst begleite ihn sein ganzes Leben, spiegle sein Seelenleben wider, sagt der bildende Künstler Johann Fugger, Jahrgang 1956, aus Rauth in der Gemeinde Keutschach am See. Bekannt ist Fugger vor allem als „der Farbenpoet“. Am 29. Juli erhielt der Künstler im Rahmen eines kleinen Festaktes im Spiegelsaal der Kärntner Landesregierung aus den Händen von Landeshauptmann Peter Kaiser das Goldene Verdienstzeichen der Republik Österreich überreicht, das ihm Bundespräsident Heinz Fischer verliehen hat. „Fugger ist ein einzigartiger Kreativmensch“, würdigte Kaiser das überaus reichhaltige Schaffen des Künstlers. Fugger habe immer kämpfen, sich immer mit schwierigen Lebensumständen auseinandersetzen müssen. Dies zeige, wie wichtig das gesellschaftliche-soziale Umfeld präge. Das Attribut Farbenpoet habe er sich erarbeitet, es zeige die Kombination oder das Zusammenspiel von Poesie mit anderen künstlerischen Ausdrucksformen auf, so Kaiser. Der Künstler habe sehr viele Ausstellungen gemacht und viele Skulpturen geschaffen, dabei zeige sich auch eine große Affinität zum öffentlichen Leben. 100.000ste Besucherin der NÖ Landesausstellung 2013 Foto: LPD / Kulmer Foto: NLK Reinberger LH Peter Kaiser (r.) überreichte bei der Feier im Spiegelsaal im Kärntner Landhaus das Goldene Verdienstzeichen der Republik Österreich an den Künstler Johann Fugger. Die Ausstellungen und Werke von Fugger finden sich in der Puschnig-Halle in Klagenfurt ebenso wie vor der Universität Klagenfurt, Justizanstalt, Militärkommando Kärnten, in Banken, Gemeindeämtern, Schulen, usw. Im Mittelpunkt der Überlegungen von Fugger stehen mmer die Deutung einer humanen v.r.: Bgm. Gertrude Riegelhofer, Landesausstellungsgeschäftsführer Kurt Farasin, Michael Apfler, Landeshauptmann Erwin Pröll mit der 100.000sten Besucherin der Landesschau: Carola Apfler, Martin Apfler, Peter Apfler und Bgm. Johann Panzer »Österreich Journal« – http://www.oesterreichjournal.at Am Ausstellungsstandort Poysdorf konnte Landeshauptmann Erwin Pröll am 19. Juli die 100.000ste Besucherin der NÖ Landesausstellung 2013 ehren. Dabei handelt es sich um die Oberösterreicherin Carola Apfler aus Gmunden, die in Begleitung ihres Gatten Martin und der beiden Söhne Michael und Peter die Landesausstellung besuchte. Pröll betonte in seiner Ansprache, daß man seit der Eröffnung der Landesausstellung bereits eine „sehr gute Zwischenbilanz“ ziehen könne. Er verwies dabei auf einen „unglaublich tollen Besucherzustrom“ und eine „Besucherstruktur, die darauf hinweist, daß wir sehr viele Besucher aus anderen Teilen Österreichs in diese Region bringen können“. Rund 18 Millionen Euro seien in die Landesausstellung investiert worden. Damit verfolge man sowohl ein kulturelles Ziel („Die 8000jährige Geschichte von Brot und Wein ist etwas ganz besonderes“), als auch ein touristisches und wirtschaftliches Ziel, so Pröll: „Die Übernachtungszahlen im Weinviertel sind mittlerweile um 20 Prozent gestiegen.“ Dort, wo sich der Tourismus gut entwickle, dort sei auch „eine gute wirtschaftliche Grundlage gelegt“, meinte der Landeshauptmann. Die NÖ Landesausstellung 2013 mit dem Titel „Brot und Wein" findet in Asparn an der Zaya und in Poysdorf statt. Vor der malerischen Kulisse der Weinviertler Kellergassen werden Jahrtausende an spannender Kulturgeschichte lebendig. Im Urgeschichtemuseum Asparn an der Zaya wird das Thema „Brot" behandelt, am Ausstellungsgelände in Poysdorf widmet man sich der Geschichte des Weines. Die NÖ Landesausstellung hat noch bis 3. November täglich von 9 bis 18 Uhr geöffnet. • http://www.noe-landesausstellung.at 86 Sichtweise und das Schaffen von Freiräumen für ein neues Erleben. Der Künstler ist auch verstärkt sozial-karitativ tätig. Der Landeshauptmann gratulierte Fugger namens des Bundespräsidenten sowie der politischen Repräsentanten Kärntens und der anwesenden Freunde des Künstlers. •
ÖSTERREICH JOURNAL NR. 121 / 02. 08. 2013 Wissenschaft & Technik Personalisierte Proteinsynthese für Biotechnologie und Medizin Zellbiologen der Universität Salzburg und Mediziner an der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität Salzburg haben ein neues Verfahren zur gezielten Steuerung der zellulären Eiweißerzeugung entwickelt. In allen Zellen werden Proteine von kleinen, molekularen Maschinen, den Ribosomen, hergestellt. Ein Ribosom besteht aus einer kleinen und einer großen Untereinheit, und beide Untereinheiten bestehen aus zwei Arten von Bausteinen, erstens, den ribosomalen Nukleinsäuren (rRNA) und zweitens, den etwa 80 ribosomalen Proteinen. Wenn ein Protein hergestellt werden soll, wird durch einen genau regulierten Startprozeß sichergestellt, daß die kleine Untereinheit zuerst die genetische Botschaft für das Protein, die mRNA, aufnimmt und dann mit der großen Untereinheit fusioniert. Dann übernimmt die kleine Untereinheit das Umschreiben der mRNA in Aminosäuren. Die Aminosäuren werden dann eine nach der anderen von der großen Untereinheit zu einer Aminosäurenkette verknüpft und diese verläßt das Ribosom um sich in ein funktionsfähiges Protein zu falten. Seit Entdeckung der Ribosomen vor über 60 Jahren ist man davon ausgegangen, daß die Menge an Protein, die von einer bestimmten mRNA hergestellt wird, in erster Linie von der Menge der hergestellten mRNA und der Regulation des Startprozesses am Ribosom kontrolliert wird. Die Rolle des Ribosoms selbst wurde dabei als die einer rein ausführenden, „molekularen Maschine“ gesehen. Es wurde jedoch immer wieder über eine aktivere, regulierende Rolle der Ribosomen spekuliert. Das würde auf eine personalisierte Proteinsynthese hindeuten, bei der jede mRNA des menschlichen Körpers ihre persönliche Signatur am Ribosom hat. Die Salzburger Forscher haben nun diese Spekulation beendet, indem sie als Studienobjekte Ribosomen der Bierhefe untersuchten, welche sehr ähnlich den menschlichen Ribosomen sind. Es wurde in der Hefezelle ein Testverfahren entwickelt, mit dem jede mRNA, aus jedem Organismus, in bezug auf personalisierte Proteinsynthese getestet werden kann. Das Testverfahren besteht aus einem Set von Hefestämmen, wobei jeder einzelne Hefestamm ein personalisierter Hefestamm ist, weil er personalisierte Ribosomen trägt. Dieses Set von Hefestämmen Foto: Kolarik kann nun verschiedene mRNAs aufnehmen, die getestet werden sollen. Die Proteinsynthese von mehreren Test mRNAs wurden in allen personalisierten Hefestämmen getestet. Nach eingehender statistischer Analyse konnte gezeigt werden, daß es für jede TestmRNA nur einige wenige oder nur ein bestimmtes personalisiertes Ribosom gibt, das Univ.-Prof. Lore Koller-Breitenbach zu einer signifikanten Erhöhung der Proteinproduktion führt. Die Produktionssteigerung für die einzelnen Proteine lag zwischen 50 und 200 Prozent. Dabei ist zu beachten, daß die Produktion der jeweils anderen Test mRNAs nicht signifikant verändert war. Durch den Einsatz personalisierter Ribosomen wurde also hohe Spezifität in der Steigerung der Produktion für ein ausgewähltes Protein erreicht, unter gleichzeitiger Beibehaltung der Produktionsraten anderer Test mRNAs, für die es jeweils wieder eigene personalisierte Ribosomen gibt. Die Umsetzung der personalisierten Proteinsynthese kann Bereiche der Biotechnologie und Medizin revolutionieren. »Österreich Journal« – http://www.oesterreichjournal.at 87 Biotechnologie Derzeit können in der Biotechnologie Steigerungen in der Herstellung von Zielproteinen nur unter Einsatz von genetisch veränderten Produktionsstämmen oder Wachstumsfaktoren oder teurer Nährmedien oder durch Kombinationen dieser Methoden erzielt werden. Einsatz des hier vorgestellten Screening-Verfahrens zur Identifikation personalisierten Ribosomen zur Produktionssteigerung eines bestimmten Proteins – in diversen Proteinexpressionsmodellen von Pichia pastoris bis zu humanen Stammzellen – wird Produktionskosten senken und Proteinproduktion steigern können. Das Screening-Verfahren wurde unter Leitung von Prof. Lore Breitenbach-Koller am Fachbereich Zellbiologie an der Universität Salzburg durchgeführt. Medizin In der Medizin kann das Testverfahren zur personalisierten Proteinsynthese therapeutische Ziele für seltene Krankheiten, aber auch für weit verbreitete Krankheiten, liefern. So konnten die Salzburger Forscher zeigen, daß personalisierte Ribosomen mit veränderter L35b Aktivität die fehlerhafte Proteinsynthese der mutierten LAMB3 mRNA korrigieren und vermehrten Produktion des Lamb3 Proteins ermöglichen. In der menschlichen Haut ist Lamb3 ein Teil des dreiteiligen Laminin 5 Proteins, das die Epidermis und Dermis der Haut verbindet. Wenn das Lamb3 Protein nicht oder zu wenig gebildet wird, so kann auch das Laminin 5 Protein nicht gebildet werden und es kommt zu einer schweren Form der Hautblasenkrankheit, Epidermolysis Bullosa, der Krankheit der „Schmetterlingskinder“. An der Univ.-Klinik für Dermatologie, unter Leitung von Prof. Helmut Hintner und im EB Haus Austria, unter Leitung von Prof. Johann W. Bauer, wurden diese Pilotstudien durchgeführt. Ziel ist es, Substanzen und Interventionen zu finden, die personalisierte Ribosomen in Hautzellen von Patienten generieren und dort zur vermehrten Produktion von funktionsfähigem Lamb3 Protein führen. Diese Studien der Salzburger Forscher wurden zusammen mit Kollegen von der Universität Kent, Prof. Mick Tuite und Prof. Tobias van der Haaar, in „PLoS One“ publiziert. •
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