ECHO Top500 Tirol 2016

Top 500 | Stiftung
„Das Stiftungsmodell ist,
anders als im englischsprachigen
Raum, bei uns
extrem selten.“
Gregor Wenning,
Neurologe und Stiftungsratspräsident der
Bischof Dr. Karl Golser Stiftung
sich Eiweißstoffe im Gehirn ablagern, die normalerweise
entgiftet werden. Diese Stoffe verklumpen
im Gehirn und führen dazu, dass die
Nervenzellen nicht mehr arbeiten “, erklärt
Wenning auch für den Laien anschaulich.
„Die klinische Symptomatik dieser Patienten
ist in erster Linie ein Parkinson-Syndrom.
Atypisch bedeutet aber zusätzliche Probleme,
weil die Erkrankung einfach maligner ist und
sich diese Eiweiße irgendwann überall ablagern“,
so Wenning. Die Patienten würden
häufig dement, litten unter Sprachstörungen,
Inkontinenz, hätten Probleme mit den Augenbewegungen
und dem Schlucken. Als
atypisch werden die Symptome deshalb bezeichnet,
weil sie in dieser gravierenden Form
bei der klassischen Parkinson-Krankheit nicht
vorkommen. „Wenn sie so wollen, ist die klassische
Parkinson-Krankheit gewissermaßen
‚Parkinson light‘“, illustriert Wenning die Vehemenz
der atypischen Parkinson-Krankheit,
ohne damit den klassischen Parkinson verniedichen
zu wollen.
Neurologe Gregor Wenning, Leiter der Abteilung für klinische Neurobiologie an der Medizinischen
Universität Innsbruck, fungiert als Stiftungsratspräsident der Bischof Dr. Karl Golser Stiftung, deren
Zweck es unter anderem ist, die wissenschaftliche Erforschung der Krankheit zu fördern.
Ambitionierte Ziele
Die atypische Parkinson-Krankheit (APS),
die als Multisystematrophie (MSA), Demenz
mit Lewy-Körper (DLK), progressive
supranukleäre Blickparese (PSP) und kortikobasale
Degeneration (CBD) auftritt, teilt
das Schicksal vieler anderer seltener Krankheiten:
Es stehen kaum Forschungsgelder
zur Verfügung und die internationalen Forschungsnetzwerke
sind auch alles andere als
engmaschig, kurzum die Lage ist schwierig,
um nicht zu sagen prekär. Und genau da setzt
die Bischof Dr. Karl Golser Stiftung mit ihrem
Modell an, das auf zwei Ebenen funktioniert.
Einerseits will man in Zusammenarbeit zwischen
der Medizinuni Innsbruck und der
EURAC Bozen Doktorandenstellen schaffen,
um bestimmte Themen zum atypischen Parkinson
zu bearbeiten. In erster Linie gehe es
dabei um translationale Therapieforschung,
das Testen neuer Substanzen, um die Krankheit
aufhalten zu können. Die Koordination
der Experimente in Innsbruck obliegt dabei
Nadia Stefanova, der Leiterin des Labors
für experimentelle Neurodegenerationsforschung.
Ihr Gegenüber in Bozen ist Peter
Paul Pramstaller, Direktor des biomedizinischen
Instituts an der EURAC. Pramstaller
beschäftigt sich wie Wenning auch schon seit
langer Zeit mit der Erforschung von Parkinson
und hat in Bozen Methoden – wie etwa
in der Stammzellforschung – zur Verfügung,
die es in Innsbruck nicht in dieser Intensität
gibt. Darüber hinaus hat es sich die Stiftung
zum Ziel gesetzt, kleinere Grants bzw. Stipendien
in der Größenordnung von 30.000 bis
50.000 Euro international auszuschreiben.
Nach Bewertung der Proposals durch einen
wissenschaftlichen Beirat sollen so die besten
Forscher in den Genuss eines Golser-Stipendiums
kommen. „So wollen wir versuchen,
gezielt die Forschungstätigkeit im Bereich der
APS anzuschieben“, sagt Neurologe Gregor
Wenning.
Gemäß Satzung der Stifung bemüht man
sich auch um die Öffentlichkeitsarbeit rund
um APS, weshalb Stiftungsratspräsident
Wenning erpicht ist, Vorträge bei Ärzten, Angehörigen
und Betroffenen in Südtirol, dem
Hautpaktionsgebiet der Stiftung, zu halten.
Diese Form der Bewusstseinsbildung ist
auch für die Ärzteschaft von Vorteil, zumal
APS häufig fehldiagnostiziert wird. Die atypische
Form von Parkinson tritt in der Regel
bei Patienten um die 50 auf, und weil es keine
definierte Therapie gibt, kommen diese nicht
selten in ein Altersheim. Wenning will daher
auch die Möglichkeit ausloten, in Südtirol
eine Parkinson-Palliativstation zu gründen.
„Derzeit laufen diesbezüglich die ersten Vorgespräche“,
so der Neurologe. In Innsbruck ist
die Infrastruktur, was die Betreuung von Parkinson-Patienten
betrifft, wesentlich besser.
Das Stiftungsmodell, vor allem im anglophonen
Bereich durchaus üblich, sei hierzulande
noch extrem selten, so Wenning:
„Ich habe es als Chance gesehen, durch den
hohen Bekanntheitsgrad des Bischofs viele
Menschen mit ins Boot zu holen, die in Südtirol
gesellschaftlich involviert sind.“ Man
habe den Schritt zur Stiftung gewagt und
sei bisher erfolgreich gewesen. Nun gelte es,
das PhD-Programm ins Werk zu setzen und
über Spenden die Stiftungsfinanzen zu konsolidieren,
um ausgeschriebene Stipendien
finanzieren zu können. Wenning ist, was die
Zukunft der Bischof Dr. Karl Golser Stiftung
und damit verbunden der Forschung an der
atypischen Parkinson-Krankheit betrifft, guter
Dinge. Die Stiftung ist letztlich ein in unseren
Breiten atypisches Instrument, um die Forschung
an einer atypischen Krankheit einen
kleinen Schritt näher zum hehren Ziel voranzubringen,
nämlich der Entwicklung einer
wirksamen APS-Therapie. Marian Kröll
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