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2 Strukturelle Grundlagen 17
2 Strukturelle Grundlagen
Voraussetzung einer systematischen Ressourcenplanung für medizinische Forschungszentren ist
die strukturelle Analyse der biomedizinischen Forschung. Dies erfordert zum einen die Charakterisierung
der in den Zentren durchgeführten Forschungsaktivitäten und zum anderen die Untersuchung
der Personalstrukturen.
Abschnitt 2.1 charakterisiert die Inhalte, Methoden und Trends der biomedizinischen Forschung.
Abschnitt 2.2 untersucht die typischerweise in den Zentren arbeitenden Beschäftigtengruppen. Im
Mittelpunkt steht dabei die Beobachtung, dass in der biomedizinischen Forschung ein hoher Anteil
von Wissenschaftlern aus den Naturwissenschaften tätig ist. In Abschnitt 2.3 werden die Organisationsstrukturen
exemplarisch modelliert. Dazu werden typische Personalstrukturen von Forschergruppen
und Instituten quantifiziert, die in Kapitel 5 als Grundlage für die exemplarische Belegung
der vorgestellten Zentrumsmodelle dienen.
2.1 Biomedizinische Forschung
2.1.1 Fragestellungen
Biomedizinische Forschung untersucht medizinische Fragestellungen mit den Methoden der
modernen Biologie. Sie bildet die Schnittstelle der Medizin mit den übrigen Lebenswissenschaften.
Im Mittelpunkt der biomedizinischen Forschung steht die Molekulare Medizin, die die molekularen
Grundlagen von Krankheiten und Funktionen des gesunden Körpers erforscht. Seit Beginn des 20.
Jahrhunderts werden Krankheiten auf der Ebene von Zellstrukturen und den in den Zellen wirksamen
chemischen Verbindungen erklärt, diagnostiziert und therapiert (Uni Freiburg 2003). Inzwischen
erlauben verfeinerte Verfahren die Untersuchung einzelner Moleküle, d. h. derjenigen Proteine
und Nukleinsäuren, die physiologische und pathologische Zellfunktionen steuern. Dabei
nehmen die Gene, d. h. die Abschnitte der DNA, in denen eine bestimmte Bauanleitung oder ein
einzelnes Steuerungsprogramm codiert ist, eine Schlüsselstellung ein. Mit der Analyse der Gene
blicken Biomediziner immer tiefer hinter die Kulissen des Lebens (MDC 2003). Ein wichtiger Schritt
dazu ist die Dekodierung des menschlichen Genoms im Rahmen des Internationalen Humangenomprojektes.
Allerdings werden die Vorgänge in den Zellen nicht ausschließlich durch die Gene
bestimmt. Neben genetischer Prädisposition, Lebensweise und Umwelteinflüssen bilden vielfältige
Fehlermöglichkeiten bei der Übersetzung von genetischen Informationen in Stoffwechselprozesse
Ausgangspunkte für unterschiedlichste Krankheiten. So ist Brustkrebs vermutlich erblich bedingt,
während andere Krebsarten durch karziogene Chemikalien, Tabakrauch oder intensive Sonnenbestrahlung
hervorgerufen werden können.
Die biomedizinische Forschung versucht solche Steuerungsprozesse und ihre Störungen aufzuklären.
Langfristiges Ziel ist die Entwicklung molekularer Therapien. Bereits heute können im Laborexperiment
therapeutische Gene mittels sogenannter „Vektoren“ in Krebszellen eingeschleust
werden, um damit die unkontrollierte Zellteilung zum Stillstand zu bringen und das Selbstzerstörungsprogramm
wieder anzuschalten, das die Degeneration gesunder Zellen verhindert. Die Behandlung
von Krebspatienten mit solchen Therapien erfordert allerdings noch umfangreiche Forschungsaktivitäten
(MDC 2003).
Die Molekulare Medizin eröffnet ein neues Krankheitsverständnis und neue Ansätze für Therapien
(Biedermann 1999). Entsprechend werden biomedizinische Forschungsmethoden zur Untersu-
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