sobre campos electromagnéticos

162 Guía no vinculante de buenas prácticas para la aplicación de la Directiva 2013/35/UE sobre campos electromagnéticos — Volumen 1
específicas. Estas pueden relacionarse asimismo con la situación clínica del paciente.
En caso de que se hayan recibido advertencias específicas, será necesario llevar a cabo
una evaluación específica.
Evaluación general
El planteamiento de la evaluación general se atiene al establecido en la norma
EN 50527-1 y se basa en los requisitos de inmunidad de las normas armonizadas
sobre implantes activos. De este modo, no deben producirse interferencias en tanto los
campos, salvo los campos magnéticos estáticos, no superen los valores instantáneos de los
niveles de referencia de la Recomendación 1999/519/CE del Consejo. Los implantes activos
tampoco deben verse influidos por los campos magnéticos estáticos inferiores a 0,5 mT.
Evaluación específica
En ciertas situaciones podría ser necesario llevar a cabo una evaluación específica. Es
probable que esto sea necesario si:
• los trabajadores llevan implantes activos antiguos (véase supra);
• los trabajadores han recibido advertencias especiales;
• es difícil adaptar la configuración del puesto o la actividad de trabajo para garantizar que
la exposición no supere los niveles de referencia de la Recomendación 1999/519/CE
del Consejo.
Se facilita información adicional en el anexo A de la norma EN 50527 1. También
se facilitan orientaciones adicionales en el documento de la Asociación Alemana del
Seguro Social frente Accidentes BGI/GUV-I 5111.
E.2.2. Trabajadores que llevan dispositivos médicos
implantados pasivos
Diversos implantes sanitarios pueden ser metálicos. Entre ellos cabe incluir
articulaciones artificiales, clavos, placas, tornillos, grapas quirúrgicas, muelles
para aneurismas, endoprótesis (stents), prótesis de válvulas cardíacas, anillos de
anuloplastia, implantes anticonceptivos metálicos, carcasas de dispositivos médicos
implantados activos y empastes dentales.
Si estos dispositivos están hechos de materiales ferromagnéticos, pueden experimentar
momentos de torsión y fuerzas en presencia de campos magnéticos estáticos intensos.
Hay pruebas que apuntan a que las densidades de flujo magnéticos estáticos de 0,5 mT
o inferiores no ejercerán un influjo suficiente como para constituir un peligro para la
salud (ICNIRP, 2009). Ello es coherente con el NA especificado en la Directiva CEM para
evitar las interferencias con implantes activos en campos magnéticos estáticos.
En campos variables en el tiempo, los implantes metálicos pueden perturbar el campo
eléctrico inducido dentro del cuerpo y causar campos intensos en zonas localizadas.
Además, los implantes metálicos pueden calentarse por inducción, lo que daría lugar al
calentamiento y a la lesión térmica consiguiente de los tejidos circundantes. En último
extremo, esto podría averiar el implante.
Se cuenta con pocos datos sobre los que basar una evaluación del riesgo al que se
exponen las personas que llevan implantes pasivos. Un factor que hay que tener
en cuenta es la frecuencia del CEM, ya que la penetración del campo en el cuerpo
disminuye con el aumento de la frecuencia, de manera que podría producirse una
interacción escasa o nula entre los campos de alta frecuencia y la mayoría de los
implantes, que están rodeados por una masa de tejido.
El que un calentamiento inductivo sea suficiente para causar una lesión térmica en los
tejidos circundantes dependerá de la extracción de energía suficiente del campo. Ello