sobre campos electromagnéticos

Sección 5. Material de referencia
179
La Directiva relativa a las máquinas existe para garantizar que estas no representen un
riesgo para la seguridad y la salud. Se aplican requisitos específicos para garantizar la
eliminación de la emisión de radiaciones no deseadas o su reducción a niveles que no
causen efectos peligrosos en las personas. La radiación no ionizante emitida durante
la instalación, el funcionamiento y la limpieza debe limitarse a niveles que no afecten
perjudicialmente a las personas.
Los fabricantes de máquinas están obligados a facilitar información sobre riesgos
residuales en las instrucciones suministradas junto a las máquinas. También están
obligados a facilitar información sobre posibles emisiones de radiaciones no ionizantes
en caso de que estas puedan causar daños a las personas, incluidas las que llevan
implantes médicos.
G.3.3. Equipos radioeléctricos
Los equipos radioeléctricos comercializados en la Unión Europea están sujetos al
cumplimiento de las disposiciones de la Directiva sobre equipos radioeléctricos y equipos
terminales de telecomunicación (1999/5/CE). Sin embargo, esta Directiva quedará
derogada el 13 de junio de 2016 y será sustituida por la Directiva sobre equipos
radioeléctricos (2014/53/UE). Con arreglo a las disposiciones transitorias, los equipos
radioeléctricos que cumplan la Directiva 1999/5/CE podrán seguir comercializándose
hasta el 13 de junio de 2017. La Directiva sobre equipos radioeléctricos se aplica a
cualesquiera equipos que emiten o reciben intencionadamente ondas radioeléctricas a
fines de radiocomunicación o radiodeterminación (utilización de las ondas radioeléctricas
para determinar la posición, velocidad u otras características de un objeto, o información
sobre tales propiedades). La Directiva sobre equipos radioeléctricos y equipos terminales
de telecomunicación tiene un ámbito de aplicación más amplio y, por ejemplo, también
incluye los equipos destinados a la conexión a una red pública.
Ambas Directivas incorporan los mismos requisitos con respecto a la seguridad y la salud
que las relativas a los materiales eléctricos de baja tensión (véase la sección G.3.1), pero
sin restricción alguna de los límites de tensión.
G.3.4. Equipos médicos
Los equipos médicos electrónicos comercializados en la Unión Europea están sujetos al
cumplimiento de las disposiciones de la Directiva sobre los productos sanitarios
(93/42/CEE) o de la Directiva sobre los productos sanitarios implantables activos
(90/385/CEE). Ambas Directivas se tratan con mayor detalle en las secciones E.2.1.1
(Directiva sobre los productos sanitarios implantables activos) y E.2.3 (Directiva sobre
los productos sanitarios).
G.3.5. Equipos de protección individual (EPI)
Los equipos de protección individual comercializados en la Unión Europea están sujetos
al cumplimiento de las disposiciones de la Directiva relativa a los equipos de protección
individual (89/686/CEE). Con sujeción a exenciones específicas, los equipos de protección
individual se definen, básicamente, como cualquier dispositivo o medio que vaya a llevar
o del que vaya a disponer una persona para protegerla contra uno o varios riesgos que
puedan amenazar su salud y su seguridad.
La Directiva relativa a los equipos de protección individual exige que solo puedan
comercializarse y ponerse en servicio los EPI que garanticen la salud y la seguridad de
los usuarios, cuando su mantenimiento sea adecuado y se utilicen de acuerdo con su
finalidad. Los EPI no podrán poner en peligro ni la salud ni la seguridad de las demás
personas, animales domésticos o bienes.