sobre campos electromagnéticos

Sección 5. Material de referencia
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se verá influido por las dimensiones y la masa del implante, así como por la intensidad
y la frecuencia del campo accesible. No obstante, el cumplimiento de lo dispuesto en
la Recomendación 1999/519/CE del Consejo debería ofrecer una protección adecuada,
en tanto que la presencia de campos de mayor intensidad puede estar justificada en
ciertas circunstancias.
E.2.3. Trabajadores que llevan en el cuerpo
dispositivos médicos
Los dispositivos médicos corporales corresponden al ámbito de aplicación de la
Directiva sobre los productos sanitarios (93/42/CEE, modificada). Por ello, en ausencia
de información más concreta, las consideraciones en materia de evaluación son las
mismas que se aplican a las interferencias con otros equipos electrónicos médicos
tratadas en la sección E.1.1.
Sin embargo, en general, no es de prever que los dispositivos médicos corporales sean
más sensibles que los implantes activos y los dispositivos que no están diseñados para
percibir parámetros fisiológicos pueden ser menos sensibles que algunos implantes
activos. Por ello, siempre es recomendable entablar contacto con el fabricante para
solicitar información sobre la inmunidad frente a interferencias.
E.2.4. Trabajadoras embarazadas
Existen informes referidos a los efectos adversos derivados de la exposición materna
a campos magnéticos de baja frecuencia. No obstante, en general, las pruebas de
una asociación entre tales efectos y la exposición a los campos de baja frecuencia se
consideran muy poco fehacientes (ICNIRP, 2010). Sin embargo, un grupo de expertos
ha llegado a la conclusión de que el sistema nervioso en desarrollo in utero sí podría
ser sensible a los campos eléctricos inducidos variables en el tiempo (NRPB, 2004). El
mismo grupo ha concluido que la limitación de la intensidad de los campos eléctricos
inducidos a un valor aproximado de 20 mV/m debería ofrecer una protección al sistema
nervioso en desarrollo in utero. Se ha calculado que ello podría lograrse ciñéndose a
los niveles de referencia relativos a campos de baja frecuencia especificados en la
Recomendación 1999/591/CE del Consejo.
Existen pruebas irrefutables de que la elevación de la temperatura corporal de la madre
afecta adversamente al feto y que el sistema nervioso central de este es, al parecer,
especialmente sensible. Se ha llegado a la conclusión de que limitar la SAR global
referida a todo el cuerpo a 0,1 W/kg en el caso de las mujeres embarazadas debería
ofrecer un grado de protección adecuado (NRPB, 2004). Esta limitación es similar a la
restricción básica de la exposición a radiofrecuencias de 0,08 W/kg especificada en la
Recomendación 1999/519/CE del Consejo.
Por ende, un planteamiento pragmático para la mayoría de los empresarios podría
consistir en limitar la exposición de las trabajadoras embarazadas con arreglo a
los niveles de referencia citados en la Recomendación 1999/519/CE del Consejo.
Ello debería ofrecer un grado de protección adecuado tanto a bajas como a altas
frecuencias.
E.2.5. Trabajadores no especificados con riesgos
particulares
Los empresarios deben ser conscientes de que actualmente puede haber grupos de
trabajadores no especificados con riesgos particulares, tales como los trabajadores que
consumen medicamentos específicos indicados para afecciones reconocidas.