Métabolisme et fonctions des acides gras oméga-3 à longue chaîne ...

Résultats
La formation de la 15dPGJ 3 a été confirmée par analyse de la molécule en
chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS).
La PGD 3 a été dérivée sous forme de pentafluorobenzyl ester, O-méthyloxime, triméthylsilyl
éther. L’ion moléculaire de la PGD 3 ainsi dérivée est m/z 522. Les deux pics observés
représentent les isomères O-méthyloxime syn et anti (Fig. 45) de la PGD 3 .
A b u n d a n c e
150
140
A b u n d a n c e
130
Abundance
120
110
1 1 0 0
100
(CH 3 ) 3 SiO
S c a n 1 3 8 2 ( 2 0 . 2 2 8 m in ) : P G D 3 . D \ d a t a . m s ( - 1 3 7 3 ) ( - 1 4 0 1 ) ( - )
CH 3 ON
I o n 5 2 2 . 0 0 ( 5 2 1 . 7 0 t o 5 2 2 . 7 0 ) : P G D 3 . D \ d a t a . m s
2 0 . 7 7 0
522 F F
OSi(CH 3 ) 3
COO CH 2
F F
F
1 0 0 0
9 0 0
90
80
70
60
522
5 2 2 . 0
PGD 3
8 0 0
50
40
7 0 0
30
20
6 0 0
10
5 0 0
m / z - - >
4 0 0
m/z
0
512 514 516 518 520 522 524 526 528 530 532 534 536 538 540
3 0 0
2 0 0
2 0 . 2 4 8
Time
T im e - - >
1 0 0
1 9 . 9 0 2 0 . 0 0 2 0 . 1 0 2 0 . 2 0 2 0 . 3 0 2 0 . 4 0 2 0 . 5 0 2 0 . 6 0 2 0 . 7 0 2 0 . 8 0 2 0 . 9 0 2 1 . 0 0
Figure 45: Chromatogramme et spectre de masse de la PGD 3 obtenus en GC-MS après dérivation de la
prostaglandine sous forme de pentafluorobenzyl ester, O-méthyloxime, triméthylsilyl éther. L’analyse est
effectuée en mode d’ionisation chimique négative.
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