Métabolisme et fonctions des acides gras oméga-3 à longue chaîne ...

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Résultats II.3-2 Effets des prostaglandines de la série 3 sur la sécrétion d’adiponectine par les adipocytes 3T3-L1 Comme nous l’avons fait pour le DHA, nous avons étudié si un métabolite oxygéné dérivé de l’EPA pouvait être responsable de l’effet observé de cet AGPI sur la sécrétion d’adiponectine. Nous avons donc incubé les cellules avec de la PGD 3 commerciale et de la 15dPGJ 3 synthétisée par comparaison à la PGD 2 et à la 15dPGJ 2 . II.3-2.a) Comparaison des effets de la PGD 3 et de la PGD 2 . Nous avons incubé les cellules 3T3-L1 avec 1µM de PGD 2 ou de PGD 3 commerciale pendant 2h et 4h. La sécrétion d’adiponectine a été mesurée par EIA (Fig. 47). Figure 47: Sécrétion d’adiponectine par les cellules 3T3-L1 incubées avec 1µM de PGD 2 ou PGD 3 pendant 2h et 4h. L’adiponectine est mesurée dans le milieu de culture à l’aide d’un kit EIA. Les résultats sont exprimés en % du contrôle ± sem (n=4). Les valeurs sont significativement différentes du groupe contrôle pour *P
Résultats II.3-2.b) Comparaison des effets de la 15dPGJ 3 et de la 15dPGJ 2 Comme nous l’avons fait pour la PGD 2 et la PGD 3 , nous avons incubé les cellules avec 100nM de 15dPGJ 2 commerciale ou 100nM de 15dPGJ 3 synthétisée à partir de PGD 3 commerciale. L’adiponectine a été mesurée dans le milieu par kit EIA (Fig. 48). Figure 48: Sécrétion d’adiponectine par les cellules 3T3-L1 incubées avec 100nM de 15dPGJ 2 ou de 15dPGJ 3 pendant 2h. L’adiponectine est mesurée dans le milieu de culture à l’aide d’un kit EIA. Les résultats sont exprimés en % du contrôle ± sem (n=4). Les valeurs sont significativement différentes du groupe contrôle pour *P
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