Métabolisme et fonctions des acides gras oméga-3 à longue chaîne ...
Métabolisme et fonctions des acides gras oméga-3 à longue chaîne ...
Métabolisme et fonctions des acides gras oméga-3 à longue chaîne ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Introduction<br />
exerce <strong>des</strong> propriétés de sensibilisation <strong>à</strong> l’insuline ainsi que <strong>des</strong> propriétés antiinflammatoires<br />
<strong>et</strong> anti-athérogènes (Díez & Iglesias, 2003 ; Arita <strong>et</strong> al, 1999 ; Nawrocki <strong>et</strong> al,<br />
2006 ; Shklyaev <strong>et</strong> al, 2003). Les concentrations plasmatiques d’adiponectine diminuent chez<br />
les patients atteints de diabète de type 2, d’insulino-résistance <strong>et</strong> d’obésité (Arita <strong>et</strong> al, 1999 ;<br />
Hotta <strong>et</strong> al, 2000 ; Ryan <strong>et</strong> al, 2003 ; Bruun <strong>et</strong> al, 2003). La réduction du rapport AGPI n-6/n-<br />
3 dans l’alimentation a été associée <strong>à</strong> une diminution de cytokines pro-inflammatoires <strong>et</strong> <strong>à</strong> une<br />
augmentation de l’adiponectine plasmatique chez <strong>des</strong> volontaires sains (Guebre-Egziabher <strong>et</strong><br />
al, 2008). L’absorption d’AGPI n-3 peut également modifier la sécrétion d’autres adipokines<br />
comme la leptine, c<strong>et</strong>te dernière étant suggérée faire aussi un lien entre l’inflammation,<br />
l’insulino-résistance <strong>et</strong> l’obésité (Ahima & Flier, 2000 ; Sader <strong>et</strong> al, 2003). Contrairement <strong>à</strong><br />
l’adiponectine, la leptine a <strong>des</strong> eff<strong>et</strong>s pro-inflammatoires (Janik <strong>et</strong> al, 1997 ; Grunfeld <strong>et</strong> al,<br />
1996 ; Francis <strong>et</strong> al, 1999). Il a été montré que les concentrations plasmatiques de leptine<br />
diminuaient chez <strong>des</strong> souris ayant été nourries pendant 15 jours avec une alimentation<br />
contenant de l’huile de poisson (Neschen <strong>et</strong> al, 2006).<br />
Les étu<strong>des</strong> montrant les eff<strong>et</strong>s bénéfiques <strong>des</strong> AGPI n-3 <strong>à</strong> <strong>longue</strong> <strong>chaîne</strong> sur la santé<br />
ont été pour la plupart réalisées en utilisant <strong>des</strong> huiles de poisson. Or, ces dernières<br />
contiennent principalement de l’EPA <strong>et</strong> du DHA. Une autre préoccupation est qu’il n’était pas<br />
connu si les eff<strong>et</strong>s protecteurs <strong>des</strong> AGPI n-3 étaient maintenus après l’arrêt de la<br />
supplémentation. De plus, alors que l’apport en DHA est conseillé, les cinétiques<br />
d’incorporation de c<strong>et</strong> acide <strong>gras</strong> restaient largement inconnues. Dans ce contexte, nos<br />
premiers objectifs ont été de déterminer, chez la souris, les cinétiques d’incorporation<br />
du DHA dans les phospholipi<strong>des</strong> de différents tissus <strong>et</strong> les eff<strong>et</strong>s d’une supplémentation<br />
en DHA sur les sécrétions d’adiponectine <strong>et</strong> de leptine plasmatiques. Les souris ont été<br />
nourries pendant 4, 8, 16 ou 32 jours avec une alimentation standard (sous forme de<br />
croqu<strong>et</strong>tes) contenant 5% de lipi<strong>des</strong> (groupe contrôle) ou avec une alimentation enrichie en<br />
DHA (10% de TG-DHA) (groupe expérimental). Certaines souris ont été nourries pendant 16<br />
jours avec l’alimentation enrichie en DHA puis les 16 jours suivants avec l’alimentation<br />
standard (période de « wash-out »). Nous avons également comparé l’eff<strong>et</strong> du DHA <strong>et</strong> de<br />
l’EPA sur la sécrétion de cytokines plasmatiques. Pour cela, <strong>des</strong> souris ont été nourries<br />
pendant 4 jours avec une alimentation enrichie en EPA (10% de TG-EPA).<br />
22