guida tecnica su metodi di analisi per il suolo ei siti contaminati apat

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3.3.5 Saggi su matrice liquida per suoli inquinati da composti poco solubili in acqua Da un’analisi della distribuzione e del destino ambientale dei microinquinanti organici, secondo i criteri formulati da Mackay (modello di fugacità, 1982,1991) e da Calamari (1993), si evidenzia che un grande numero di composti chimici apolari (liposolubili), dotati di un elevato coefficiente di ripartizione ottanolo / acqua (log Kow), si confinano stabilmente nei suoli. L‘entità di questo confinamento, la concentrazione e la biodisponibilità di composti organici non polari nei sedimenti è in relazione con la concentrazione del Carbonio Organico Totale (TOC) presente negli stessi e più recentemente vari autori hanno suggerito che la biodisponibilità dei metalli può essere messa in relazione con il contenuto in solfuri volatili disponibili (AVS) dei suoli. Relativamente ai siti in cui si sospetta la presenza di composti apolari liposolubili sarebbe opportuno eseguire un'estrazione tramite solventi organici anche al fine di eseguire, oltre ai saggi ecotossicologici, anche saggi di mutagenesi. Estrazione esano/acetone I suoli possono essere inquinati da composti chimici scarsamente solubili in acqua. In questi casi bisognerà utilizzare solventi in grado di portare in soluzione composti chimici scarsamente solubili in acqua. Viene proposto un metodo estrattivo che fa uso di un una miscela di esano/acetone (in rapporto 1:1). Trattamento del campione Centrifugare il campione umido (2000 rpm per circa 20 min). Porre il campione umido centrifugato (50-100 g) in una capsula Petri in vetro, il cui fondo è stato rivestito da carta da filtro n°1 (Whatman o similare) e lasciato asciugare a temperatura ambiente per almeno 24 h in ambiente controllato. Setacciare il campione secco (SSs) tramite setaccio (standard ISO) con maglia da 2 mm. Raccogliere il campione secco con pezzatura < 2 mm. Pesare 20-40 g di campione secco (Ps) in un ditale ed estrarre con 250 mL di miscela esano/acetone (1:1) in apparato Soxhlet per almeno 8 ore. In parallelo all'estrazione del campione, va predisposto un “bianco” di procedura (ditale vuoto), allo scopo di verificare se vengono indotte tossicità non riconducibili al campione di sedimento dal trattamento estrattivo, dovute ad impurità dei reagenti, vetreria non ben trattata ecc. La prova va condotta introducendo un ditale vuoto nell'apparato Soxhlet e seguendo le istruzioni: 58
- sottoporre l’'estratto organico (SOE) ad evaporazione tramite apparecchio rotovapor onde allontanare il solvente (esano/acetone) sotto gradiente di pressione negativa e/o sotto corrente di N2; - asciugare il residuo sotto corrente di N2; - riprendere il residuo con 1-5 mL di dimetilsolfossido puro per analisi (Vx di DMSO) . La quantità Ps e Vx di campione e di DMSO può variare a seconda della tossicità presunte. 59
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