rapporto annuale di cittadinanzattiva (9 mega) - Associazione ...

Rapporto PiT Salute 2007Soffro di siringomielia. Il centro di cure palliative mi ha consigliato un farmaco perattenuare la rigidità dei muscoli. Il farmaco è in fascia A e costa a scatola 98 euro,ma viene prescritto solo per la cura dell’epilessia. Sono costretto a pagarlo. A mecomunque porta giovamento. Perché non capiscono che per la mia malattia quelfarmaco è veramente indispensabile?Il 7% segnala la difficoltà a farsi curare con farmaci Osp 1 e Osp 2, distribuiti cioè solo daaziende sanitarie ed aziende ospedaliere. Questo è un problema che incontrano soprattuttocoloro che, spostandosi in altre regioni per motivi di cura, non modificano il luogo diresidenza. Riguarda inoltre coloro che devono assumere dosi diverse da quellecontemplate nel piano terapeutico.Qualche mese fa mio marito è stato operato di tumore e ora si sta sottoponendo aun ciclo di chemioterapia. Per questo motivo, dalla Campania –Regione in cuiviviamo- ho dovuto spostare il suo domicilio presso un parente di Roma. Durantel’ultima seduta di chemio gli hanno prescritto un farmaco. Anche avendo tutta ladocumentazione necessaria, non siamo riusciti ad avere il farmaco perché puòessere erogato solo se cambio residenza o se ne faccio richiesta alla ASL della miaregione.Del 5% fanno parte quei cittadini che necessitano di farmaci non ancora riconosciutidall’AIFA e dall’EMEA, che tentano di utilizzare terapie innovative all’estero o di far partedi progetti di sperimentazione.fonte: Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato, 2007Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato104