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rapporto annuale di cittadinanzattiva (9 mega) - Associazione ...

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Rapporto PiT Salute 2007Difficoltà accesso a cure in misura adeguata alla con<strong>di</strong>zione %Difficoltà <strong>di</strong> accesso a protesi, ausili, presi<strong>di</strong> 35Assistenza me<strong>di</strong>ca, specialistica, domiciliare ritenuta carente 29Carenza <strong>di</strong> centri <strong>di</strong> riferimenti adeguati 24Necessità <strong>di</strong> assistenza continuativa 12Totale 100%Una volta <strong>di</strong>agnosticata la malattia le <strong>di</strong>fficoltà che i citta<strong>di</strong>ni incontrano sono appenainiziate. È faticoso spesso ottenere le protesi e gli ausili necessari (35%):Vorrei far presente la <strong>di</strong>fficoltà <strong>di</strong> noi genitori <strong>di</strong> bambini con spina bifida. Il prezzodegli ausili è salito negli anni, ma in regioni come la Puglia per es. non è stataautorizzata la copertura <strong>di</strong> tali aumenti per mancanza <strong>di</strong> risorse finanziarie. Quin<strong>di</strong>l’aumento del costo (in Puglia è del 9%) è a totale carico dei citta<strong>di</strong>ni.L’assistenza non risulta adeguata al tipo <strong>di</strong> patologia; si tratta <strong>di</strong> assistenza me<strong>di</strong>ca,specialistica, domiciliare spesso ritenuta carente (29%).I centri <strong>di</strong> riferimento sono pochi ed essendo malattie spesso degenerative è necessariaun’assistenza continuativa (12%).fonte: Citta<strong>di</strong>nanzattiva-Tribunale per i <strong>di</strong>ritti del malato, 2007Citta<strong>di</strong>nanzattiva-Tribunale per i <strong>di</strong>ritti del malato190

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