produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

doxorrubicina final adicionada era igual a aproximadamente 0,12 g/L (ou 2,05 × 10 -4
mol/L).
Tabela 3.1 – Receita genérica de polimerização em suspensão a 70 ºC.
Fase contínua Fase dispersa Quantidade (g) Função
Água 420 Fase contínua
PVA 0,2
Agente de suspensão
VAc 140 - 200 Comonômero
MMA 0 - 60 Comonômero
BPO 2 – 4
Iniciador
Fármaco* 0 – 3%
Fármaco
PVA = poli(álcool vinílico); VAc = acetato de vinila; MMA = metacrilato de metila; BPO = peróxido de benzoíla.
Durante as reações de polimerização, amostras foram retiradas em intervalos
pré-determinados para a caracterização do material. O procedimento consistia em
transferir aproximadamente 4 g de amostra do reator para uma cápsula de alumínio,
contendo pequenas gotas de uma solução aquosa de hidroquinona 1%. O peso de cada
amostra era determinado imediatamente após o processo de amostragem, levando em
consideração o peso da cápsula e da solução de hidroquinona. Após atingir a
temperatura ambiente, as amostras eram secas em estufa de circulação de ar (65 ± 5 ºC),
até que todas as amostras tivessem atingido peso constante (± 0,0005 g).
Reação de saponificação
A reação de saponificação, que visa à conversão parcial do PVAc superficial em
PVA, foi realizada seguindo basicamente a metodologia proposta por PINTO et al. [53]
e PEIXOTO [29]. A principal diferença em relação à metodologia originalmente
proposta é que, para poder estudar os efeitos da incorporação do fármaco nas
propriedades dos polímeros (núcleo e também na casca de PVA), este processo foi
realizado em duas etapas distintas.
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