produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

a escala de absorção na região do UV-Vis. Desta forma, assim como realizado
anteriormente, para fins de quantificação apenas os dados calculados na região de 274
nm foram considerados.
Tabela A.3 – Concentração de amoxicilina nas soluções poliméricas utilizadas nos ensaios
microbiológicos.
Amostra
A
228 nm 274 nm
Conc Amox
(µg/mL)
A
Conc Amox
(µg/mL)
PVAc-co-PMMA - - - -
PVA/PVAc-co-PMMA - - - -
PVAc-co-PMMA 1% (org) - - 0,10 ± 0,00 74,38 ± 0,00
PVA/PVAc-co-PMMA 1% (org) - - 0,23 ± 0,00 179,77 ± 0,00
PVAc-co-PMMA 1% (aquo) - - 1,16 ± 0,00 120,54 ± 0,00
PVA/PVAc-co-PMMA 1% (aquo) - - 0,02 ± 0,00 15,92 ± 0,00
PVAc = poli(acetato de vinila); PMMA = poli(metacrilato de metila); PVA = poli(álcool vinílico).
% = concentração de amoxicilina adicionada ao meio de reação; Média ± Desvio padrão para n = 2 (leituras).
Comparando-se os resultados da Tabela A.3 com os dados de liberação de
fármaco apresentados no Capítulo 2, observa-se que a concentração de amoxicilina
presente nos extratos foi significativamente superior, sendo possível identificar a
liberação de fármaco inclusive em polímeros onde antes isso não foi possível. Este
perfil era esperado pois, intencionalmente, a proporção polímero/solução extratora foi
alterada, para que houvesse uma maior liberação de amoxicilina para o meio aquoso. É
importante observar que os novos resultados obtidos corroboram os perfis apresentados
anteriormente no Capítulo 2.
Apesar de uma maior quantidade de amostra, essas concentrações ainda foram
muito baixas e não atingiram a meta de 660 µg/mL, o que garantiria um conteúdo de
10µg de amoxicilina por disco, valor este igual ao de um dos padrões positivos. Para se
ter uma idéia da baixa concentração dos extratos, a amostra de PVA/PVAc-co-PMMA
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