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produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

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Com auxílio <strong>de</strong> cálculos <strong>de</strong> integração das áreas dos picos, po<strong>de</strong>-se <strong>de</strong>terminar<br />

que os copolímeros sintetizados na ausência <strong>de</strong> amoxicilina apresentaram uma<br />

composição média <strong>de</strong> 1 : 1,2 (VAc : MMA). Esse fato po<strong>de</strong> ser explicado <strong>de</strong>vido às<br />

maiores constantes cinéticas <strong>de</strong> propagação do MMA em relação ao VAc, [93] uma vez<br />

que a composição inicial da mistura <strong>de</strong> comonômeros era <strong>de</strong> 70:30 (VAc:MMA).<br />

Entretanto, ao se analisar <strong>de</strong>talhadamente os espectros, po<strong>de</strong>-se observar que o aumento<br />

da concentração <strong>de</strong> amoxicilina no sistema provoca a redução da proporção final <strong>de</strong><br />

PVAc. Efeito similar havia sido <strong>de</strong>tectado no Capítulo anterior e talvez indique que a<br />

amoxicilina reage preferencialmente com os radicais VAc, tornando as polimerizações<br />

<strong>de</strong> VAc mais sensíveis à presença <strong>de</strong> amoxicilina que as copolimerizações.<br />

Na Figura 3.14 são apresentados os resultados <strong>de</strong> DSC para a amoxicilina e para<br />

os copolímeros sintetizados, antes e após processo <strong>de</strong> saponificação das partículas. Os<br />

resultados indicaram que, quando misturas físicas <strong>de</strong> amoxicilina e copolímero são<br />

feitas, o perfil térmico da amostra é resultado da contribuição <strong>de</strong> ambos os tipos <strong>de</strong><br />

moléculas.<br />

Entretanto, para as amostras <strong>de</strong> copolímero sintetizadas na presença <strong>de</strong><br />

amoxicilina, não foi possível observar claramente o sinal característico da amoxicilina,<br />

fato este que po<strong>de</strong> estar correlacionado à baixa concentração <strong>de</strong> fármaco presente nas<br />

amostras. O mesmo fato foi observado para as amostras saponificadas, uma vez que o<br />

baixo conteúdo <strong>de</strong> PVA nas matrizes <strong>poliméricas</strong> também não influenciou <strong>de</strong> maneira<br />

significativa o perfil térmico das amostras.<br />

Uma característica importante da técnica <strong>de</strong> embolização vascular é o tamanho<br />

do agente embólico usado. Por exemplo, para procedimentos <strong>de</strong> embolização da artéria<br />

uterina, é recomendado o uso <strong>de</strong> partículas na faixa <strong>de</strong> 300-700 µm. [39] Por meio <strong>de</strong><br />

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