produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

Para tentar elucidar a hipótese de incorporação do fármaco na estrutura
molecular, análises de 13 C-RMN foram realizados com o intuito de determinar a
composição dos copolímeros sintetizados. Todo os espectros obtidos (ver Anexo)
apresentaram interpretações semelhantes e são ilustrados nas Figuras 2.30 e 2.31.
Nos espectros analisados, foi possível identificar os deslocamentos dos núcleos
de carbono referentes ao PVAc, PMMA e PVA (quando presente), além de outros
sinais, referentes à resíduos do solvente (CDCl3, δ = 77.16 ppm), do iniciador (BPO, δ =
128.7 ppm) e comonômeros (VAc, δ = 20.7, 97.4 e 141.3 ppm; MMA, δ = 18.5, 51.6 e
167.8 ppm). Entretanto, assim como observado nos homopolímeros de PVAc,
novamente não foram observados deslocamentos específicos referentes aos núcleos de
carbono da amoxicilia.
A2
A1
O
B1
B2
A4
O
A3
C3
C1
C1 B1
O
C2
n
O
Figura 2.30 –Espectro de 13 C-RMN do PVAc-co-PMMA sintetizado na ausência e com
incorporação in situ de 1% de amoxicilina à fase orgânica da copolimerização em suspensão do
CDCl 3
acetato de vinila e metacrilato de metila (copolímero aleatório).
C2
A4
A1 A3 A2
B2
C3
1%
0%
66