produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

foi de apenas 2 horas. Desta forma, embora apreciáveis quantidades de amoxicilina
tenha sido liberada das partículas durante o processo de extração, é provável que ainda
haja uma fração adsorvida e possivelmenete outra (provavelmente em menor
quantidade) ligada covalentemente nas cadeias de copolímero. Sendo assim, os dados
apresentados na Tabela 2.11 servem como um bom indicativo de que a maior fração de
amoxicilina está adsorvida nas partículas; e um incerto indicativo da eficiência de
incorporação e/ou fração de fármaco ligada covalentemente às cadeias poliméricas.
De acordo com o perfil de liberação observado na Tabela 2.11, pode-se admitir
que, quando o fármaco é incorporado na fase orgânica, este encontra-se disperso de
forma mais homogênea no interior da partícula, o que reduz de forma significativa a
quantidade do fármaco extraído destas partículas. Entretanto, quando estas partículas
são saponificadas, pode-se observar a liberação de fármaco para o meio. Este perfil de
liberação nas partículas com “casca” de PVA pode ser associado a uma maior facilidade
de penetração do meio extrator nas partículas e, com isso, uma transferência de massa
mais facilitada.
Entretanto, quando o fármaco foi incorporado na fase aquosa do sistema, o perfil
de liberação observado foi o oposto. Nas partículas não saponificadas, observou-se um
perfil de liberação significativo do fármaco. Isso aponta para a existência de uma maior
concentração de fármaco na superfície da partícula, o que já poderia ser esperado, uma
vez que nas polimerizações em suspensão as reações ocorrem essencialmente na fase
orgânica. A não liberação do fármaco quando os copolímeros foram saponificados pode
estar associado à “destruição” e pré-extração do fármaco, ocasionada pelas condições
de saponificação empregadas. Baseado nas observações feitas anteriormente, foi
proposto um mecanismo esquemático do possível comportamento de distribuição da
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