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produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

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Table 2.10 – Composição dos copolímeros sintetizados.<br />

Copolímero % PVAc % PMMA % PVA<br />

PVAc-co-PMMA 21.7 78.3 0<br />

PVA/PVAc-co-PMMA 15.4 78.0 6.6<br />

PVAc-co-PMMA 1% (fase orgânica) 38.7 61.3 0<br />

PVA/PVAc-co-PMMA 1% (fase orgânica) 15.3 76.3 8.3<br />

PVAc = poli(acetato <strong>de</strong> vinila); PMMA = poli(metacrilato <strong>de</strong> metila); PVA = poli(álcool vinílico).<br />

Embora os resultados <strong>de</strong> 13 C-RMN não tenham sido conclusivos, uma hipótese<br />

provável é a <strong>de</strong> que parte das moléculas <strong>de</strong> amoxicilina estejam ligadas à matriz<br />

polimérica <strong>de</strong> forma não covalente. Isso permitiria que parte significativa <strong>de</strong>ste fármaco<br />

possa ser liberado ou difundido para um meio extrator. É importante observar que,<br />

mesmo que esta hipótese seja confirmada, não seria possível concluir que uma pequena<br />

fração das moléculas não tenha interagido quimicamente com a matriz polimérica no<br />

momento da polimerização, já que foram apresentados indícios <strong>de</strong> modificação da<br />

estrutura molecular do material produzido.<br />

Para verificar se os polímeros sintetizados com a incorporação da amoxicilina in<br />

situ apresentava algum perfil <strong>de</strong> liberação do fármaco, foram realizados testes <strong>de</strong><br />

liberação. Estes testes consistiram em extrair o fármaco para um meio aquoso e<br />

posteriormente <strong>de</strong>terminar a quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> amoxicilina presente neste meio.<br />

Utilizando uma solução extratora <strong>de</strong> LSS 1%, <strong>de</strong>terminaram-se os comprimentos<br />

<strong>de</strong> onda, na região do UV-Vis, on<strong>de</strong> ocorrem os máximos <strong>de</strong> absorção da amoxicilina<br />

neste meio (228 e 274 nm). Além disso, foi observado que os extratos obtidos dos<br />

polímeros apresentavam perfis <strong>de</strong> absorção distintos na região do UV-Vis (Figura 2.32),<br />

o que permitiu correlacionar as absorções lidas com a liberação do fármaco para o meio<br />

extrator.<br />

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