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produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

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sendo que a confirmação da obtenção do produto <strong>de</strong>sejado foi feita por 1 H-RMN<br />

(Figura 4.11).<br />

HO<br />

O<br />

<br />

Figura 4.11 – Espectro <strong>de</strong> 1 H-RMN do agente RAFT ácido 4-cianopentanóico ditiobenzóico<br />

sintetizado; ressonâncias observadas (300 MHz, CDCl3)/ δ ppm: 1.94 (s, 3H, CH3); 2.39-2.77<br />

(m, 4H, CH2CH2); 7.42 (m, 2H, m-ArH); 7.59 (m, 1H, p-ArH) e 7.92 (m, 2H, o-ArH).<br />

De acordo com algumas referências, [190, 191] as ressonâncias entre δ ∼ 7.4-8.0<br />

ppm representam os prótons do anel aromático do grupamento fenila; entre δ ∼ 2.4-3.0<br />

ppm, os prótons do grupamento metileno do ácido cianopentanóico; e as ressonâncias<br />

próximas <strong>de</strong> δ ∼ 2.0 ppm, os prótons do grupamento metila do mesmo fragmento. O<br />

espectro da Figura 4.11 também apresentou alguns outros picos, todos eles associados a<br />

impurezas, [194] como o pico do solvente (CDCl3, δ ∼ 7.26 ppm), diclorometano (δ ∼<br />

5.30 ppm), acetona (δ ∼ 2.17 ppm), água (δ ∼ 1.52 ppm) e alguns outros não<br />

assinalados.<br />

j<br />

i<br />

z<br />

<br />

CN<br />

a<br />

S<br />

c<br />

S<br />

CDCl 3<br />

b<br />

<br />

a<br />

b<br />

c<br />

<br />

<br />

<br />

<br />

<br />

Acetona<br />

i, j<br />

<br />

z<br />

H 2O<br />

<br />

<br />

174

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