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produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

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eações <strong>de</strong> polimerização, variáveis que atuam diretamente sobre a cinética <strong>de</strong><br />

polimerização (como a concentração <strong>de</strong> iniciador e a temperatura <strong>de</strong> polimerização)<br />

também exercem uma importante influência sobre o tamanho final das partículas<br />

formadas e sua distribuição. [44, 45]<br />

Na técnica <strong>de</strong> suspensão, as reações <strong>de</strong> copolimerização normalmente são<br />

conduzidas em batelada, empregando-se comonômeros miscíveis na fase orgânica e<br />

alimentados <strong>de</strong> uma única vez, embora comonômeros que apresentem solubilida<strong>de</strong> em<br />

água também possam ser empregados. [42] Essas estratégias operacionais não são muito<br />

comuns por causa do bem conhecido efeito <strong>de</strong> <strong>de</strong>svio <strong>de</strong> composição em reações <strong>de</strong><br />

copolimerização conduzidos em batelada. [3]<br />

2.1.3 Partículas esféricas com morfologia do tipo<br />

casca-núcleo <strong>de</strong> PVA/PVAc<br />

O PVA, representado na Figura 2.3, é um polímero que não po<strong>de</strong> ser sintetizado<br />

diretamente por polimerização, pois o seu monômero (o álcool vinílico) não existe em<br />

estado livre. Desta forma, a estratégia usada para obter o PVA consiste em primeiro<br />

sintetizar um polímero, que em geral é um poli(éster vinílico), e <strong>de</strong>pois modificá-lo até<br />

a obtenção do PVA. [29, 48, 49]<br />

OH<br />

n<br />

Figura 2.3 – Poli(álcool vinílico) (PVA)<br />

24

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