produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

superiores pode estar relacionado à etapa de pós-processamento das amostras, onde uma
leve maceração manual dos grãos foi feita para desfazer possíveis aglomerados
poliméricos. Apesar disso, nota-se um significativo deslocamento para valores mais
altos, indicativo de maior aglomeração de partículas na presença de fármaco.
Volume (%)
12
9
6
3
0
10 100 1000
Figura 3.27 –Distribuição de tamanho de partículas de copolímeros sintetizados com a
incorporação in situ de doxorrubicina antes (PVAc-co-PMMA) e após a etapa de saponificação
(PVA/PVAc-co-PMMA).
Tamanho de partícula (µm)
PVAc-co-PMMA + fármaco PVA/PVAc-co-PMMA + fármaco
Conforme observado na Figura 3.27, tanto a incorporação in situ de
doxorrubicina quanto a etapa de saponificação das partículas de copolímero não
promoveram significativas alterações no tamanho final das partículas, sendo este um
efeito contrário ao observado quando a amoxicilina foi usada como fármaco. Porém, é
importante ressaltar que a quantidade de doxorrubicina adicionada ao meio reacional
(0,12 g/L) foi significativamente inferior ao de amoxicilina (até 14 g/L; 3%).
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