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produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

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Em um balão volumétrico <strong>de</strong> 50 mL, pesou-se 1 g <strong>de</strong> amostra, anotando-se<br />

exatamente o peso. Em seguida, completou-se o volume do frasco com uma solução<br />

extratora <strong>de</strong> lauril sulfato <strong>de</strong> sódio 1% (m/v) em água. O recipiente foi agitado em por 2<br />

horas a temperatura ambiente (placa <strong>de</strong> agitação horizontal HS-250, IKA, Germany).<br />

Após o período <strong>de</strong> extração, os sólidos foram retirados por filtração e o extrato<br />

recolhido em frasco limpo e seco. A absorbância dos extratos aquosos foram<br />

<strong>de</strong>terminadas em espectrofotômetro UV-Vis (Lambda 35, Perkin-Elmer, EUA),<br />

utilizando cubetas <strong>de</strong> quartzo <strong>de</strong> 5 mm, para leituras <strong>de</strong> varredura entre as regiões <strong>de</strong><br />

200-700 nm, e em comprimentos <strong>de</strong> onda específicos <strong>de</strong> 228 e 274 nm, correspon<strong>de</strong>ntes<br />

aos dois picos <strong>de</strong> absorção da amoxicilina trihidratada neste meio extrator. A solução<br />

extratora <strong>de</strong> lauril sulfato <strong>de</strong> sódio 1% foi utilizado como branco, para fins <strong>de</strong> calibração<br />

do equipamento. A <strong>de</strong>terminação da concentração <strong>de</strong> amoxicilina extraída das amostras<br />

foi calculada a partir <strong>de</strong> equações geradas com curvas analíticas, obtidas com soluções<br />

<strong>de</strong> concentrações conhecidas <strong>de</strong> amoxicilina no meio extrator para os dois<br />

comprimentos <strong>de</strong> onda específico (228 e 274 nm).<br />

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