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produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

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HO<br />

4'<br />

3'<br />

<br />

5'<br />

2'<br />

1'<br />

6'<br />

<br />

10<br />

NH 2<br />

<br />

<br />

Figura 2.14 – Espectro <strong>de</strong> 13 C-RMN da amoxicilina usada nos experimentos.<br />

Devido à baixa solubilida<strong>de</strong> da amoxicilina pura em clorofórmio, usou-se como<br />

solvente o DMSO, que gera um sinal característico em 39.7 ppm. Como este solvente<br />

não apresenta anéis benzênicos em sua estrutura, os dados <strong>de</strong> <strong>de</strong>slocamento <strong>de</strong> núcleos<br />

<strong>de</strong> carbono em DMSO e em clorofórmio po<strong>de</strong>m ser usados <strong>de</strong> forma comparativa.<br />

Liberação <strong>de</strong> Fármaco<br />

O<br />

9<br />

C9<br />

C11<br />

8<br />

N<br />

H<br />

C4'<br />

O<br />

H<br />

6<br />

7<br />

H<br />

5<br />

4<br />

N<br />

S<br />

1<br />

2<br />

3<br />

C2', C6'<br />

COOH<br />

11<br />

C1'<br />

C3', C5'<br />

<br />

<br />

<br />

Os testes <strong>de</strong> liberação <strong>de</strong> fármacos e/ou compostos bioativos geralmente são<br />

realizados por intermédio <strong>de</strong> extração da substância <strong>de</strong> interesse em meio aquoso. Este<br />

meio po<strong>de</strong> ter características especiais, como pH ácido, no caso <strong>de</strong> fármacos ou<br />

compostos que são absorvidas no estômago, ou pH 7,4 para formulações injetáveis.<br />

Após um período estabelecido, faz-se uma dosagem do meio extrator para estabelecer a<br />

concentração <strong>de</strong> fármaco liberado. Esta dosagem geralmente é feita por leitura da<br />

absorção na região do UV-Vis, em espectrofotômetros ou por cromatografia líquida.<br />

<br />

C3<br />

C5<br />

<br />

C2<br />

C6<br />

DMSO<br />

<br />

C2-beta, alfa<br />

<br />

<br />

44

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