produção de micropartículas e nanopartículas poliméricas ... - UFRJ

possível a incorporação de fármacos pouco solúveis em água direto na matriz
polimérica, sem a necessidade de pós-processamentos.
Uma outra abordagem alternativa é a funcionalização do monômero, para que
este apresente atividade farmacológica. Esta foi a estratégia usada por CAO & SUN
[86] para o desenvolvimento de uma emulsão polimérica com atividade antimicrobiana,
para uso posterior como aditivo de tintas comerciais. Embora este material a princípio
não tenha uso farmacêutico, a estratégia utilizada (de primeiro funcionalizar o
monômero e depois fazer o polímero) leva à formação de um material com
“propriedades farmacológicas”, sem que necessariamente exista um fármaco a ser
incorporado e/ou adsorvido à matriz polimérica.
2.2 Objetivo e justificativa
O principal objetivo deste Capítulo é verificar as influências da incorporação in
situ de um fármaco durante o processo de polimerização em suspensão, para a produção
de micropartículas poliméricas, com morfologia tipo casca-núcleo, para serem usadas
como agentes embólicos. Para este fim, será usado um fármaco modelo (amoxicilina) e
serão avaliadas as alterações nas características morfológicas e moleculares das
micropartículas poliméricas sintetizadas na presença do fármaco.
Embora haja muitos estudos que se proponham a encapsular fármacos utilizando
técnicas de polimerização, poucos são os que estudam as influências da incorporação in
situ deste fármaco sobre as características e propriedades finais do polímero obtido.
Grande parte, se não todos os estudos, tem como principal foco estudar a cinética de
liberação dos fármacos, sendo que a caracterização do polímero é vista como um
aspecto secundário do problema, na maior parte das vezes não abordada. Além disso,
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